Coronavirus, oggi il verdetto dell’Ema su Johnson & Johnson. Negli Stati Uniti la Fda blocca la produzione del vaccino a Baltimora
La stessa Johnson & Johnson aveva annunciato una indagine interna
Negli Usa stop allo stabilimento di Bayview, dove il mese scorso erano state rovinate 15 milioni di dosi. UNIONE EUROPEA. EPA/ETIENNE LAURENT | Il vaccino anti-Covid di Johnson & Johnson.
A Roma la riunione dei tecnici del ministero. E’ atteso oggi, 20 aprile, il verdetto dell’Agenzia europea del farmaco (Ema) sul vaccino anti-Covid di Johnson & Johnson. (Open)
La notizia riportata su altri giornali
Con l'eventuale responso positivo di Ema e Aifa sull'utilizzo del vaccino, si procederà con l'assegnazione delle dosi alle varie regioni, già da domani. Ma se l'Ema, come ci si aspetta, oggi si pronuncerà positivamente sul rapporto costi-benefici del farmaco, Jannsen (la divisione farmaceutica di Johnson & Johnson) sbloccherà le consegne nella Ue senza aspettare il verdetto della Fda, l'agenzia regolatrice Usa. (ilgazzettino.it)
Una decisione definitiva è attesa entro venerdì: ci si aspetta che l’FDA dia il via libera a Johnson & Johnson, con l’aggiunta tuttavia di prescrizioni più stringenti per la somministrazione Le prime consegne sono previste per metà maggio 2021. (RSI.ch Informazione)
Per il via libera, si attende l'ok al siero statunitense da parte dell'Ema, atteso per oggi. Ma se l'Ema, come ci si aspetta, oggi si pronuncerà positivamente sul rapporto costi-benefici del farmaco, Jannsen (la divisione farmaceutica di Johnson & Johnson) sbloccherà le consegne nella Ue senza aspettare il verdetto della Fda, l'agenzia regolatrice Usa. (ilmessaggero.it)
La società ha inoltre dichiarato di aver messo in quarantena tutto il materiale esistente prodotto nella sua struttura. La pausa nella produzione del vaccino J&J per Emergent rappresenta solo l’ultima delle diverse battute d’arresto nella cosiddetta corsa ai vaccini, dopo i presunti legami tra i farmaci AstraZeneca e J&J ed episodi di trombosi (Money.it)
I primi trattamenti saranno disponibili da metà maggio 2021 per alcuni gruppi di pazienti a rischio, indica l'UFSP in una nota odierna, precisando che l'importo è confidenziale. Le prime consegne sono previste per metà maggio 2021. (RSI.ch Informazione)
All'epoca, l'impianto Emergent Biosolutions non era stato autorizzato dai regolatori statunitensi a produrre una "sostanza farmaceutica" per il vaccino J&J, mentre allo stato attuale è prevista una produzione di decine di milioni di dosi (Rai News)
