Epatite C cronica: la Commissione europea approva daclatasvir

1 settembre 2014 – Bristol-Myers Squibb ha annunciato che la Commissione europea ha approvato daclatasvir, un potente inibitore pan-genotipico del complesso di replicazione NS5A (in vitro), per l'uso in associazione con altri medicinali nei genotipi 1, 2, ... (Iamm e-press)

La notizia riportata su altri giornali

Questo, se usato in associazione con un altro nuovo farmaco, sofosbuvir, raggiungerebbe percentuali di guarigione fino al 100% nei pazienti adulti, attraverso un ... (Palermomania.it)

Un altro passo avanti nella lotta all'Epatite C: la Commissione europea ha appena approvato un nuovo, potente inibitore pan-genotipico del complesso di replicazione NS5A (in vitro), per l'uso in associazione con altri medicinali nei genotipi 1, 2, 3 e 4 per il ... (LiberoQuotidiano.it)

Usato insieme a sofosbuvir, può dare ottimi risultati in 12-24 settimane, anche nei casi gravi. MI INTERESSA. (Corriere della Sera)

Via libera dalla Commissione europea a un nuovo farmaco, daclatasvir, contro l'epatite C. (Palermomania.it)

Approvato dalla Commissione europea un nuovo farmaco contro l'epatite C (Hcv). (HealthDesk)

20:16 (ANSA) - ROMA - La Commissione europea ha approvato un nuovo farmaco contro l'epatite C (Hcv)- il daclatasvir di Bristol-Myers Squibb - che, quando usato in associazione con il primo nuovo farmaco anti epatite C, il sofosbuvir, raggiunge ... (Corriere della Sera)