Vaccini, Cavaleri (Ema): decisione su Johnson & Johnson a metà marzo
Da Novavax a Sinovac. Il presidente della task force sui vaccini dell’Ema, quindi, ha fatto un punto della situazione spiegando cosa accadrà prossimamente
Cosa aspettarsi, invece, dal vaccino di Johnson & Johnson , già autorizzato dalla Food and Drug Administration , l’agenzia federale statunitense che si occupa di farmaci?
“Il nostro vaccino contro il Sars-CoV-2 ha dato luogo ad una forte risposta anticorpale”, ha spiegato Paul Stoffels, vicepresidente del comitato esecutivo e Chief Scientific Officer di Johnson & Johnson. (Sky Tg24 )
La notizia riportata su altri giornali
La particolarità del vaccino Johnson & Johnson è che è monodose: una sola somministrazione basterebbe per garantire l’immunità quantomeno parziale, con un’efficacia stimata dall’azienda al 66%, che sul campo potrebbe arrivare all’80%: chi lo riceve, insomma, ha meno probabilità di contrarre il virus e, in caso lo contragga, meno probabilità di ammalarsi gravemente o morire. (GenovaToday)
Questa settimana, ha riferito Gorsky al programma 'Today' di Nbc News, verranno consegnate 4 milioni di dosi, mentre 100 mln di dosi saranno consegnate entro giugno Lo ha annunciato l'amministratore delegato dell'azienda, Alex Gorsky, dopo il via libera ricevuto dall'agenzia regolatoria Food and Drug Administration. (Adnkronos)
La cosa lo aveva facilitato sulle prime, perché la nomenklatura gerontocratica lo riteneva un giovanotto influenzabile da manovrare nelle trame opache del Cremlino. Invece lui aveva fatto capire subito che i suoi non erano denti di latte. (Yahoo Notizie)
La FDA ha concesso l'autorizzazione per tutti i cittadini al di sopra dei 18 anni, nonostante per gli over 60 siano stati raccolti meno dati in fase sperimentale Nel corso dei trial negli USA, il vaccino di Johnson & Johnson ha avuto un'efficacia del 72%; in Sudafrica, dove è diffusa una variante più resistente agli anticorpi, del 58%. (Focus)
: decisione su Johnson & Johnson a metà marzo)
