Epatite C, via libera all'acquisto dei generici all'estero

3/29/2017

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Una circolare del ministro Lorenzin permette a chi non rientra nei criteri per ottenere il farmaco dal servizio sanitario italiano di andarlo a comprare in.... (La Repubblica)

Se ne è parlato anche su altri media

Gli studi di bioequivalenza, sono di ... (Il Mattino)

di Federica Federico. 30 Marzo 2017. (Vita Da Mamma)

I farmaci ai quali è stata concessa un'autorizzazione nazionale in parte sulla base dei risultati degli studi effettuati da Micro terapeutiche Research Labs, un'organizzazione di ricerca a contratto con sede in India. (Il Ponente)

Ancora guai nel settore farmaceutico: la produzione di 300 farmaci generici è stata sospesa dall'Agenzia europea per i medicinali, l'EMA. (LifeStar.it)

La decisione arriva dall'esame degli studi di bioequivalenza effettuati su questi prodotti. Secondo l'Agenzia europea ... (ilgiornaleditalia)

Sono circa trecento i farmaci generici ritirati dal mercato per cui l'Agenzia europea per i medicinali ha raccomandato di sospendere l'utilizzo e la vendita. (Leonardo.it)