Vaccino AstraZeneca, domani l'Ema darà nuove indicazioni «su seconde dosi e fasce di età»
L'agenzia europea del farmaco Ema domani si esprimerà nuovamente sul vaccino AstraZeneca, in particolare sulla seconda dose e sulle fasce di età.
«Avremo informazioni sulla seconda dose e sulle fasce di età».
Ultimo aggiornamento: Giovedì 22 Aprile 2021, 16:29
Ad annunciarlo è la commissaria europea alla Salute Stella Kyriakides, intervenuta al Parlamento europeo: «L'agenzia europea del farmaco Ema dovrebbe dare domani un nuovo parere sul vaccino di AstraZeneca», ha detto la commissaria. (leggo.it)
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Tali eventi sono stati osservati per lo più entro 14 giorni dalla somministrazione della prima dose di vaccino. Secondo la CTS il bilancio beneficio/rischio del vaccino Vaxzevria si conferma complessivamente positivo, in quanto il. (Orizzonte Scuola)
I consulenti della famiglia sono Paolo Procaccianti e Lucio Di Mauro, rispettivamente dell’Universita’ di Palermo e di Catania. Il provvedimento e’ del pm Giorgia Spiri, che ha nominato la professoressa Antonietta Argo e delegato la polizia per le indagini. (Stretto web)
È così che il team di scienziati tedeschi dell’Università di Greifswald, guidato dal professor Andreas Greinacher, ha ribattezzato il meccanismo che ha causato i rari casi di trombosi grave dopo l’inoculazione del vaccino AstraZeneca (Sputnik Italia)
- Milena Gabanelli e Simona Ravizza /CorriereTv. Dopo i casi di trombosi in tutta Europa, Ema ha revisionato i dati sul vaccino AstraZeneca e ha concluso che i benefici superano i rischi. Leggi qui l’inchiesta (Corriere TV)
Secondo loro, è probabile che le componenti del vaccino siano un cofattore della reazione immunitaria che porta alle trombosi Un meccanismo a cascata innescato da alcuni componenti del vaccino, e in particolare dall’acido etilendiamminotetraacetico (EDTA), è la causa dei rari casi di trombosi grave che si sono verificati dopo la somministrazione di Vaxzevria, il vaccino di AstraZeneca (Nurse Times)
Gli scienziati tedeschi non sono però riusciti a chiarire perché questi meccanismi si verifichino in casi così rari. Allo stesso modo non è ancora chiaro se questo tipo di reazione avversa grave possa verificarsi anche con gli altri vaccini a vettore virale, come ad esempio Johnson&Johnson (Telenord)
