La raccolta fondi fa centro. Da Bergamo a Rotterdam per studiare la Sindrome di Angelman

Ben 120mila raccolti dall'Associazione finanzieranno per quattro anni la giovane Monica Sonzogni. L'adozione della ricercatrice in collaborazione con From dell'Ospedale Papa Giovanni. La raccolta fondi fa centro. Da Bergamo a Rotterdam per studiare la ... (http://www.larassegna.it)

Ne parlano anche altri media

Non è un obiettivo facile da realizzare, ma la posta in gioco è estremamente importante: può restituire gioia e speranza a tanti bambini, ragazzi e alle loro famiglie. (Bergamonews)

BERGAMO - «Senza la ricerca non c'è una buona cura, ma senza una buona cura non c'è ricerca», sintetizza Carlo Nicora, direttore generale dell'ospedale Papa Giovanni XXIII, introducendo l'accordo siglato tra l'associazione Angelman onlus e la ... (Corriere della Sera)

Si tratta di una malattia rara che colpisce un bambino su 12mila. BERGAMO — Si chiama sindrome di Angelman. (Bergamosera)

Presentata oggi a Schio la campagna di raccolta di contributi a sostegno del progetto cinematografico In viaggio – I passi di Piter, che prevede la realizzazione di un corto e di un film, che... (Vicenzareport)

Si tratta della 25enne Monica ... (LaPresse) - Una giovane ricercatrice italiana a Rotterdam grazie all'associazione Angelman per studiare l'omonima sindrome rara riscontrata per la prima volta dal pediatra britannico Harry Angelman nel 1965. (LaPresse)