Vaccini anti-Covid, Fda autorizza dose 'booster' di Moderna e J&J
L'ulteriore richiamo con Pfizer era già stato approvato a fine settembre.
"I benefici superano i rischi" approfondimento Covid, effetto vaccini sui ricoveri: la differenza tra 2020 e 2021 "L'Fda ha stabilito che i benefici conosciuti e potenziali dell'uso di un singolo richiamo eterologo superano i rischi conosciuti e potenziali del loro utilizzo nella popolazione idonea", si legge in una nota.
L'agenzia americana preposta al controllo dei farmaci ha poi approvato la somministrazione del richiamo vaccinale con un siero diverso da quello con cui era stato avviato il ciclo primario. (Sky Tg24 )
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Dose 'booster' di vaccino anti-Covid con Johnson&Johnson e Moderna, la Food and Drugs Administration statunitense (Fda) ha dato il via libera. La Fda ha dato inoltre il suo ok al 'mix' di vaccini autorizzati (Pfizer, Moderna e Johnson & Johnson) per la terza dose. (Adnkronos)
Tra i propositi c'è quello di immunizzare il 90% di over 12 entro fine novembre mentre la terza dose - sempre che ci sia il parere positivo del Cts - potrebbe essere estesa, appunto, agli over 50. Un coinvolgimento che punta ad assicurare "la massima capillarità" in una fase in cui si procederà anche alla vaccinazione antinfluenzale (Tiscali Notizie)
Milano, 21 ott. Lo ha annunciato Marco Cavaleri dell’Ema, durante il briefing dell’Agenzia europea del farmaco (LaPresse)
La Fda poi ha dato il via libera ai richiami del vaccino di Moderna per le persone completamente vaccinate almeno sei mesi fa che hanno almeno 65 anni o che hanno almeno 18 anni e che sono ad alto rischio di Covid-19 grave o hanno frequenti esposizioni professionali al Covid-19. (Imola Oggi)
Covid, negli Stati Uniti terza dose Moderna a metà dosaggio per i fragili di Noemi Penna 15 Ottobre 2021 di Noemi Penna. . "La terza dose - ha ricordato - è stata autorizzata nel nostro Paese in sintonia con le indicazioni dell'Ema", l'Agenzia europea del farmaco, "prima di tutto per gli immunocompromessi (La Repubblica)
Il booster di Moderna sarà la metà della dose utilizzata per le prime due somministrazioni. Per il vaccino a iniezione singola di J&J, la Fda ha affermato che tutti dovrebbero ricevere una seconda dose almeno due mesi dopo la vaccinazione iniziale. (La Stampa)
