Farmaci generici: ritirate 300 specialità

L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha raccomandato la sospensione di circa 300 farmaci generici a causa di studi di bioequivalenza inaffidabili condotti dall'azienda indiana Micro terapeutic Research Labs. Gli studi di bioequivalenza, sono di ... (Il Mattino)

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I farmaci ai quali è stata concessa un'autorizzazione nazionale in parte sulla base dei risultati degli studi effettuati da Micro terapeutiche Research Labs, un'organizzazione di ricerca a contratto con sede in India. (Il Ponente)

Ancora guai nel settore farmaceutico: la produzione di 300 farmaci generici è stata sospesa dall'Agenzia europea per i medicinali, l'EMA. (LifeStar.it)

Ancora guai nel settore farmaceutico: la produzione di 300 farmaci generici è stata sospesa dall'Agenzia europea per i medicinali, l'EMA. (Il Ponente)

Sono circa trecento i farmaci generici ritirati dal mercato per cui l'Agenzia europea per i medicinali ha raccomandato di sospendere l'utilizzo e la vendita. (Leonardo.it)

Qui la lista completa dei Trecento farmaci generici sospesi dall'EMA, le motivazioni e l'indicazione dettagliata di quelli commercializzati in Italia. Trecento farmaci generici sospesi dall'EMA ... (Vita Da Mamma)

Secondo l'Agenzia europea ... La decisione arriva dall'esame degli studi di bioequivalenza effettuati su questi prodotti. (ilgiornaleditalia)