Coronavirus | Ema approva anticorpi monoclonali somministrati a Trump
'Può essere usato in ."hanno sostanzialmente discusso contromisure contro la diffusione dell'epidemia di, .
Il vaccino russo non ha ricevuto l'autorizzazione da parte delle autorità europee (), l'unico Paese ."Da lunedì chiudiamo tutte le scuole".
Ultime Notizie dalla rete : Coronavirus Ema. TGCOM. Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'ha approvato l'utilizzo del farmaco noto come Regn - Cov2, sviluppato da Regeneron Pharmaceuticals e Roche e composto da casirivimab e imdevimab, due anticorpi monoclonali. (Zazoom Blog)
La notizia riportata su altri media
"Il Comitato per i medicinali ad uso umano (Chmp) dell'Ema - informa l'ente regolatorio - ha completato la revisione sull'uso degli anticorpi monoclonali casirivimab e imdevimab per il trattamento di pazienti affetti da Covid-19. (SassariNotizie.com)
La combinazione di anticorpi monoclonali casirivimab-imdevimab dell’azienda farmaceutica Regeneron “può essere utilizzata per il trattamento di casi confermati di Covid-19 in pazienti che non necessitano di ossigeno supplementare e che sono ad alto rischio di progressione verso forme gravi di Covid-19”. (AbruzzoLive)
Leggi su globalist (Di venerdì 26 febbraio 2021) L'Agenzia europea del farmaco hail'semaforo verde' a un mix di anticorpiprodotti dalla Regeneron, usato anche perdal Covid Donald. L'Ema ha dato il primo via libera agli anticopri monoclonali usati per curare Trump (Di venerdì 26 febbraio 2021) L'Agenzia europea del farmaco ha dato il primo 'semaforo verde' a un mix di anticorpi monoclonali prodotti dalla Regeneron, usato anche per curare dal Covid Donald Trump. (Zazoom Blog)
(Adnkronos Salute) -'semaforo verde' dell'Agenzia europea del farmaco Ema a un mix di anticorpianti-dell'azienda americana, noto per aver contribuito a curare l'ex presidente Usa Donald Trump. Ultime Notizie dalla rete : Covid primo. (Zazoom Blog)
La raccomandazione dell'Ema può essere utilizzata come linea guida dai singoli Stati membri per un possibile utilizzo della combinazione di casirivimab e imdevimab già prima dell'autorizzazione all'immissione sul mercato, ha detto l'agenzia. (Notizie - MSN Italia)
In termini di sicurezza, "la maggior parte degli effetti indesiderati segnalati sono stati lievi o moderati. Tuttavia sono state osservate reazioni correlate all'infusione (comprese le reazioni allergiche) che devono essere monitorate", puntualizza l'Ema (Today)
