Malattie rare. Da UE via libera alla terapia genica salvavita per ADA-SCID
Si tratta del primo farmaco correttivo di un difetto genetico con cellule staminali a ricevere l'autorizzazione a livello mondiale. Ideato per combattere gli effetti di una rara malattia genetica, denominata ADA-SCID, il farmaco prodotto da ... (Mondo TiVu)
Su altre fonti
Poi c'è Valerio, che è italiano. Cosa hanno in comune questi 5 bambini, citati ad esempio di un elenco lungo 18 nomi? Che sono nati due volte. (LiberoQuotidiano.it)
L'alternativa messa a punto dai ricercatori del San Raffaele è la terapia genica che permette di curare la malattia attraverso le cellule staminali del bambino stesso, attraverso un vettore funzionante ottenuto da un virus modificato in laboratorio per ... (ІL Cоrrіеrе dеllа Cіttà)
"Dalla speranza alla realtà - ha sintetizzato Alessandro Aiuti, coordinatore dell'area clinica dell'Istituto San Raffaele ... (Rosa Rossa)
Via libera, in Italia, alla prima terapia genica con staminali sui 'bimbi bolla'. (MEDIC@LIVE Magazine)
SCOPERTE – L’età in cui i ragazzi e le ragazze raggiungono la maturità sessuale è in gran parte ereditaria, anche se non conosciamo del tutto i geni coinvolti. (Oggi Scienza)
La terapia, la prima approvata dalla Commissione Europea, permetterà ai bambini con una malattia rara che li costringeva a vivere in un ambiente completamente asettico, di condurre una esistenza normale. (Punto Agro News.it)
