Vaccinati con Johnson&Johnson, nuova dose all'esame Aifa. La riunione il 28 ottobre

Martedì 26 Ottobre 2021, 14:07 - Ultimo aggiornamento: 14:29. Arriva il responso dell'Aifa, l'Agenzia italiana del farmaco, sulla nuova dose per i vaccinati con Johnson&Johnson.

«Ma la. COVID-19 Vaccino, richiamo per gli 1,4 milioni di J&J: verso una. FOCUS Vaccino, il mix è più efficace contro le varianti:.

Questo darebbe un 'booster' che funge come farebbe una terza dose per chi aveva fatto un vaccino mRna

Tra le ipotesi anche la possibilità che per la nuova inoculazione venga utilizzato un vaccino a mRna, Pfizer o Moderna. (ilmessaggero.it)

Ne parlano anche altri media

Sembra che infatti dopo appena due mesi l’efficacia di. Si tratta dunque di 1.400 persone che a breve, probabilmente, saranno richiamate per la seconda (e in seguito terza) dose (LA NAZIONE)

Regione Lombardia "attende le indicazioni della Food and Drug administration degli Stati Uniti e, successivamente, dell'Ema, l'Agenzia Europea del Farmaco", prima di decidere se richiamare per una nuova iniezione, necessaria a potenziare la risposta del sistema immunitario, chi è stato vaccinato con il farmaco monodose Janssen di Johnson&Johnson. (La Provincia Pavese)

Chi ha ricevuto il vaccino J&J. In realtà non c'è, si tratta di una popolazione eterogenea composta da giovani e anziani, donne e uomini, che alcuni mesi fa volevano immunizzarsi immediatamente senza aspettare le settimane di rito per fare la seconda dose (ilGiornale.it)

Questo darebbe un 'booster' che funge come farebbe una terza dose per chi aveva fatto un vaccino mRna. Le raccomandazioni delle autorità Usa. Per i vaccinati con Johnson&Johnson l'agenzia regolatoria del farmaco Usa, Fda, ha suggerito di fare la seconda dose. (ilmessaggero.it)

Al centro c’è il vaccino anti-Covid Johnson & Johnson e l’ipotesi di un richiamo a breve per tutti gli italiani che nei mesi scorsi lo avevano scelto proprio perché monodose e perché disponibile nei tanti “oper day” organizzati in tutto il Paese. (La Gazzetta di Modena)

Mentre l’Ema ha dato ieri il via libera alla terza dose di Moderna per gli over 18, il dicastero di Speranza si appresta a inviare la richiesta di un parere all’Aifa su J&J, il cui esito appare già scontato dopo la lettura dei dati finiti sul tavolo dell’Fda americana, che parlano di un calo della protezione anticorpale già dopo solo due mesi dalla somministrazione (Il Piccolo)