La FDA autorizza il WIN Consortium ad avviare uno studio clinico basato su triterapia per il trattamento di prima linea del tumore polmonare non a piccole cellule metastatico

Il WIN Consortium (WIN) ha ricevuto l'approvazione della Food and Drug Administration (FDA) statunitense per l'avvio della ricerca clinica relativa a un nuovo approccio terapeutico, basato su tre terapie, mirato al trattamento di prima linea dei pazienti affetti da tumore polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in fase avanzata. Lo studio clinico Survival Prolongation by Rationale Innovative Genomics (SPRING) prevede l'arruolamento di pazienti solitamente sottoposti a chemioterapia di prima linea a base di platino. Saranno esclusi i pazienti che presentano specifiche alterazioni 'driver' documentate (mutazione di EGFR, riarrangiamento del gene ALK, mutazioni ROS1 e MET exon 14 skipping).

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The Members of WIN Consortium (Graphic: WIN Graphic Design)

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