Merck e Pfizer annunciano che l'immunoterapia sperimentale a base di avelumab riceve dall'FDA la designazione Fast Track per il carcinoma metastatico a cellule di Merkel

Merck e Pfizer hanno annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso ad avelumab*, un anticorpo sperimentale monoclonale totalmente umanizzato anti-PD-L1 IgG1, la designazione Fast Track per il trattamento del carcinoma metastatico a cellule di Merkel (MCC), un tipo di tumore cutaneo raro e aggressivo.^1,2 L'annuncio si basa sulla recente designazione di "farmaco orfano" concessa dall'FDA ad avelumab il 21 settembre 2015 per il trattamento del MCC.

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