BONESUPPORT™ anuncia la expansión del registro del procedimiento liberador de fármaco CERAMENT™
LUND, Suecia, 2 de febrero de 2016 /PRNewswire/ -- BONESUPPORT™, un líder emergente en sustitutos óseos inyectables para trauma ortopédico, infecciones óseas y aumento de instrumentos relativa a la cirugía ortopédica, ha ofrecido hoy una actualización en el registro del procedimiento CERAMENT™ de la compañía, establecido por BONESUPPORT™ en febrero de 2014 como parte del proceso de vigilancia post-mercado proactivo para los sustitutos óseos inyectables liberadores de antibióticos de la compañía. El registro CERAMENT™|G incluye ahora 230 casos realizados en 18 hospitales en nueve países. Además, el registro se ha actualizado recientemente para incluir los procedimientos CERAMENT™ V.
El registro CERAMENT™|G incluye una variedad de procedimientos complejos, incluyendo tumores óseos, prótesis de cadera y rodilla primarias y de revisión, osteomielitis y pie diabético infectado. Además, los participantes en el registro son una serie de cirujanos reconocidos, incluido el profesor Carlo Romanò, Istituto Ortopedico Galeazzi, Milán (Italia), Martin McNally, Nuffield Orthopaedic Centre in Oxford, Reino Unido y el profesor Guido Wanner, Hospital Universitario de Zurich, Suiza. El registro CERAMENT™ ofrece la capacidad para añadir más hospitales, más indicaciones y más extensiones de línea de producto y es uno de los registros más sólidos en la industria.
"Este importante registro ofrece a los hospitales la oportunidad de compartir los datos de CERAMENT™ con vistas a analizar las tendencias inter-país y de país cruzado", dijo el profesor McNally. "Estoy muy contento de estar trabajando en ello y contribuyendo a este registro. Hemos demostrado que CERAMENT™|G es una adición segura y efectiva a la gestión de muchas indicaciones complejas, incluyendo osteomielitis crónica y esperamos generar más datos para confirmar esto".
"Estamos encantados con el diverso conjunto de procedimientos y datos competitivos generados en nuestro registro CERAMENT™", dijo Richard Davies, consejero delegado de BONESUPPORT™. "Este registro asegura la vigilancia en la vigilancia post-marketing de nuestros productos y permite que los datos generados de estos procedimientos complejos se recojan y almacenen en una localización central. Pretendemos trabajar con nuestros participantes cirujanos para asegurar la publicación de estos datos en el futuro".
Acerca de BONESUPPORT™
BONESUPPORT™ es un líder emergente de sustitutos óseos inyectables para trauma ortopédico centrado en la infección ósea, instrumentación de aumento relacionada con la cirugía ortopédica y aplicaciones espinales. CERAMENT™ es un sustituto óseo sintético inyectable que imita las propiedades de los huesos esponjosos, permitiendo la reabsorción controlada de apoyo al crecimiento del hueso, siendo inyectable bajo anestesia local para cirugía mínimamente invasiva. CERAMENT™|G y CERAMENT™ V son los primeros sustitutos inyectables con Marca CE de injerto óseo cerámico liberador de antibiótico indicados para promover y proteger el curado del hueso en el tratamiento de la osteomielitis (infecciones del hueso). Las propiedades biológicas únicas de CERAMENT. CERAMENT™|G y CERAMENT™ V no están disponibles en Estados Unidos.
CERAMENT™ es una plataforma de productos completamente desarrollada que está disponible comercialmente en Estados Unidos, Europa, Sudeste Asiático y Oriente Medio y está revolucionando el tratamiento de fragilidad y otras estructuras causados por enfermedad y trauma. Las investigaciones científicas de CERAMENT™ abarcan más de once años. Se han realizado más de 45 estudios preclínicos, clínicos y estudios en animales, y más de 20.000 pacientes ya han recibido tratamiento con CERAMENT™. La compañía fue fundada en 1999 y tiene su sede en Lund, Suecia, con localizaciones filiales en Estados Unidos y Alemania. Si desea conocer más sobre BONESUPPORT™ visite www.bonesupport.com.
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