Covaris, Inc. y OmniSeq, LLC anuncian hoy el kit de extracción FFPE de ADN y purificación truXTRAC™

Como resultado de esta tecnología única, la solución truXTRAC consigue un rendimiento superior y calidad del ADN extraído del tejido FFPE. Además, el ADN extraído está disponible de forma rápida para ensayos de biología molecular compleja, generando unas bibliotecas NGS de complejidad superior para su uso clínico, con lo que consigue una mejora del flujo de trabajo importante para extracción y purificación.
WOBURN, Massachusetts, (informazione.it - comunicati stampa - scienza e tecnologia)

Como resultado de esta tecnología única, la solución truXTRAC consigue un rendimiento superior y calidad del ADN extraído del tejido FFPE. Además, el ADN extraído está disponible de forma rápida para ensayos de biología molecular compleja, generando unas bibliotecas NGS de complejidad superior para su uso clínico, con lo que consigue una mejora del flujo de trabajo importante para extracción y purificación.

"Los laboratorios de patología molecular se benefician de los flujos de trabajo que minimizan los requisitos de muestras y especimenes de procesos con un elevado rendimiento", afirmó Jeffrey Conroy, vicepresidente senior de desarrollo de tecnología de OmniSeq, LLC. "Al validar el procedimiento truXTRACT DNA en nuestro laboratorio CLIA, no solo automatizamos la eliminación de la parafina y la lisis de nuestros especimenes de pacientes, sino que también mejoramos el rendimiento del ADN y el tamaño del fragmento. Estamos emocionados de que incluso las biopsias más pequeñas se puedan recolectar a través de las pruebas OmniSeq TargetSM".

El consejero delegado de Covaris, Jim Laugharn comentó: "Las tecnologías basadas en NGS están siendo adoptadas de forma rápida en la diagnosis clínica. En Covaris creemos que los flujos de trabajo de tipo upstream, como la estabilización de muestras, extracción y tecnologías de procesamiento necesarias para la utilización máxima de NGS, han de cumplir con los requisitos de rendimiento y calidad de estas tecnologías senstitivas, y hemos diseñado nuestra solución de extracción truXTRAC FFPE ADN para cumplir con estas necesidades. Estamos encantados de que nuestra solución truXTRAC supera el rendimiento exigente y requisitos de calidad del ensayo clínico OmniSeq Target".

Acerca de Covaris, Inc.
Covaris es un reconocido innovador industrial en los flujos de trabajo de preparación de muestras preanalíticas en los que est��n implicadas la estabilización de las muestras, extracción y procesamiento. Mejorando su tecnología patentada Adaptive Focused Acoustics® (AFA™) y sus nuevas soluciones de ingeniería, Covaris ha desarrollado paquetes completos de instrumentación, aplicaciones, reagentes y consumibles para hacer frente al aumento de los requisitos de sensitividad de las tecnologías analíticas, como la secuenciación de próxima generación (NGS) y espectometría de masa. La gama de productos Covaris truSHEAR™ es el estándar de oro para el esquilmado aleatorio isotérmico de ADN y ARN para I+D y aplicaciones clínicas basadas en NGS. Los ultra-sonicadores centrados de Covaris están recomendados por los principales proveedores de la plataforma NGS, y son usados a través de los principales centros de genoma del mundo. Los procesos Covaris AFA son ampliamente citados en los artículos de investigación destacados sobre fragmentación de ADN, ChIP, extracción FFPE ADN, metabolómicos, extracción de pequeñas moléculas, proteómicos y nanoformulación. Si desea más información visite la página web: www.covarisinc.com.

Acerca de OmniSeq, LLC
OmniSeq, LLC se creó en junio de 2015 como una compañía comercial creada desde el Center for Personalized Medicine en el Roswell Park Cancer Institute (RPCI). OmniSeq ofrece una gama de productos innovadores que apoyan una aproximación colaboradora impulsada por los médicos a la diagnosis genómica del cáncer. La OmniSeqSM Genomic Network proporciona a las instituciones la primera fusión de genómica clínica y una solución de tecnología de la información completa que proporciona un acceso sencillo a las visiones que pueden accionarse acerca de la genética del tumor del paciente y las opciones de tratamiento disponibles. Con sede central en Buffalo, NY, OmniSeq ofrece servicios a través de Estados Unidos. Si desea más información o unirse a la red genómica, llame al 1-800-781-1259 o visite www.omniseq.com.

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