Takeda annuncia l’approvazione accelerata da parte della FDA di ALUNBRIGTM (brigatinib)

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) oggi ha annunciato che ALUNBRIG™ (brigatinib) ha ricevuto l’approvazione accelerata da parte della FDA (l’agenzia statunitense per gli alimenti e i farmaci) per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico positivo per ALK (chinasi del linfoma anaplastico) che hanno avuto una progressione della malattia con Crizotinib o sono intolleranti a questo farmaco. Questa indicazione è stata approvata in conformità alla procedura accelerata in base alla velocità di risposta del tumore e alla durata della risposta.

Questa Smart News Release (Comunicato Notizie Intelligenti) è corredata da contenuti multimediali. Vedi la versione integrale qui: http://www.businesswire.com/news/home/20170428006150/it/

Takeda Announces FDA Accelerated Approval of ALUNBRIGTM (brigatinib) (Photo: Takeda Pharmaceutical Company Limited)

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Vedi la versione originale su businesswire.com: http://www.businesswire.com/news/home/20170428006150/it/

Takeda Pharmaceutical Company Limited
Media giapponesi
Tsuyoshi Tada, +81 (0) 3-3278-2417
[email protected]
oppure
Media fuori del Giappone
Amy Atwood, +1-617-444-2147
[email protected]
oppure
Liza Heapes, +1-617-621-2315
[email protected]

Permalink: http://www.businesswire.com/news/home/20170428006150/it