PharmaMar annuncia la sottoscrizione di un contratto di licenza con Specialised Therapeutics Australia Pty per APLIDIN® (plitidepsina) in oncologia

APLIDIN^® (plitidepsina) è il secondo farmaco candidato antitumorale di PharmaMar ottenuto da un organismo marino ed è attualmente in fase di sviluppo per il trattamento del mieloma multiplo e di un tipo di linfoma a cellule T. Nel mese di giugno, l'azienda ha annunciato di aver completato con successo il reclutamento dei pazienti per lo studio pivotale internazionale di Fase III (ADMYRE) con APLIDIN^® (plitidepsina) sul mieloma multiplo refrattario/recidivante^[i].

"Proseguiamo nel nostro impegno volto a offrire terapie innovative a tutti i pazienti e la collaborazione con un solido gruppo farmaceutico in Australia e Nuova Zelanda è essenziale per il ruolo del farmaco antitumorale plitidepsina in questi due importanti Paesi" ha affermato José María Fdez. Sousa-Faro, Presidente di PharmaMar.  

Informazioni su APLIDIN® (plitidepsina)

La plitidepsina è un agente antitumorale sperimentale di origine marina, originariamente ottenuto dall'ascidacea della specie Aplidium albicans. In particolare, il farmaco si lega alla proteina eEF1A2 con effetti mirati al suo ruolo non canonico, determinando la morte della cellula tumorale per apoptosi (morte programmata). La plitidepsina è attualmente in fase di sviluppo clinico per i tumori ematologici, tra cui uno studio di Fase III su mieloma multiplo recidivante o refrattario, uno studio di Fase Ib su mieloma multiplo recidivante o refrattario come farmaco concomitante in tripla associazione con bortezomib e desametasone, e uno studio di Fase II su Linfoma a cellule T angioimmunoblastico recidivante o refrattario. La plitidepsina ha ricevuto la designazione di farmaco orfano dall'Agenzia europea per i medicinali (EMA - European Medicines Agency) e dalla Food and Drug Administration (FDA).

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i. http://www.pharmamar.com/en/press/pharmamar-completes-patient-recruitment-phase-iii-registration-trial-admyre-aplidin%C2%AE

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