Gilead Sciences comunica i risultati finanziari registrati nel primo trimestre dell’esercizio 2012
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha comunicato in data odierna i risultati d’esercizio registrati dalla società nel trimestre conclusosi il 31 marzo 2012. I ricavi totali registrati nel primo trimestre del 2012 ammontano a 2,28 miliardi USD, con un aumento del 19% rispetto ai ricavi del primo trimestre 2011 pari a 1,93 miliardi USD. Il reddito netto dichiarato per il primo trimestre del 2012 è risultato pari a 442,0 milioni USD, ovvero 0,57 USD per azione diluita, a fronte dei 651,1 milioni USD o 0,80 USD per azione diluita, dichiarati invece per il primo trimestre del 2011. Il reddito netto per il primo trimestre del 2012 comprende le spese associate alle acquisizioni per un importo di 193,9 milioni USD o 0,25 USD per azione diluita per l'accelerazione delle stock option non attribuite in relazione con l'acquisizione di Pharmasset Inc. (Pharmasset). Il reddito netto non GAAP per il primo trimestre del 2012, non comprendente le spese associate alle acquisizioni, alla ristrutturazione e alla retribuzione basata su azioni, è risultato pari a 704,4 milioni USD, ovvero 0,91 USD per azione diluita, a fronte dei 702,8 milioni USD o 0,87 USD per azione diluita, dichiarati per il primo trimestre del 2011.
Acquisizione di Pharmasset
Il 17 gennaio 2012 Gilead ha completato l'acquisizione di Pharmasset per 11,1 miliardi USD in contanti, operazione registrata nel primo trimestre del 2012 come attività di ricerca e sviluppo in corso per l'importo di 10,7 miliardi USD, avviamento per l'importo di 74,8 milioni USD, attività e passività nette assunte per un valore di 63,6 milioni USD e spese associate alla retribuzione basata su azioni per un importo di 193,9 milioni USD.
Vendite di prodotti
Nel primo trimestre del 2012 il fatturato derivato dalla vendita di prodotti è salito nella misura del 19% assestandosi su 2,21 miliardi USD, a fronte dell’importo di 1,86 miliardi USD registrato nel primo trimestre del 2011. Questo aumento del fatturato è riconducibile principalmente ai prodotti antivirali in franchising di Gilead, in particolare dalle maggiori vendite di Atripla® (efavirenz 600 mg/emtricitabina 200 mg/tenofovir disoproxil fumarato 300 mg) e Truvada® (emtricitabina 200 mg/tenofovir disoproxil fumarato 300 mg) e al lancio di Complera®/Eviplera® (emtricitabina 200 mg/rilpivirina 25 mg/tenofovir disoproxil fumarato 300 mg) nella seconda metà del 2011.
Prodotti antivirali in franchising
Nel primo trimestre del 2012 il fatturato derivato dalla vendita dei prodotti antivirali è aumentato del 18 per cento passando a 1,93 miliardi USD a fronte dell’importo di 1,63 miliardi dello stesso trimestre del 2011, rispecchiando l'incremento delle vendite negli Stati Uniti e in Europa rispettivamente del 24 e del 7 per cento. Negli Stati Uniti, le vendite dei prodotti antivirali nel primo trimestre del 2012 riflettono i benefici derivanti dagli acquisti dell'ultimo periodo dell'anno fiscale facenti capo a determinati programmi di assistenza farmaceutica per i malati di AIDS (ADAP).
- Atripla
Nel primo trimestre del 2012 il fatturato derivato dalle vendite di Atripla è aumentato del 19% passando a 887,6 milioni USD a fronte dei 744,5 milioni USD registrati nel primo trimestre del 2011, riflettendo l'incremento delle vendite negli Stati Uniti e in Europa rispettivamente del 21 e del 7 per cento.
- Truvada
Nel primo trimestre del 2012 il fatturato derivato dalle vendite di Truvada è aumentato del 13% passando a 758,3 milioni USD a fronte dei 673,1 milioni registrati nel primo trimestre del 2011, riflettendo l'incremento delle vendite negli Stati Uniti e in Europa rispettivamente del 17 e dell'8 per cento.
- Viread
Nel primo trimestre del 2012 il fatturato derivato dalle vendite di Viread® (tenofovir disoproxil fumarato) è aumentato del 14% passando a 191,7 milioni USD a fronte dei 168,4 milioni registrati nel primo trimestre del 2011, riflettendo l'incremento delle vendite negli Stati Uniti e in Europa rispettivamente del 13 e del 12 per cento.
- Complera/Eviplera
Nel primo trimestre del 2012 il fatturato derivato dalle vendite di Complera/Eviplera è più che raddoppiato raggiungendo i 52,2 milioni USD a fronte dei 19,7 milioni registrati nel quarto trimestre del 2011. Complera ed Eviplera sono stati approvati rispettivamente negli Stati Uniti e nell'Unione Europea nella seconda metà del 2011.
Letairis
Nel primo trimestre del 2012 il fatturato derivato dalla vendita di Letairis® (ambrisentan) è aumentato del 40% passando a 87,3 milioni USD a fronte dei 62,2 milioni registrati nel primo trimestre del 2011.
Ranexa
Nel primo trimestre del 2012 il fatturato derivato dalla vendita di Ranexa® (ranolazina) è aumentato del 22% passando a 83,2 milioni USD a fronte dei 68,3 milioni registrati nel primo trimestre del 2011.
Altri prodotti
Nel primo trimestre del 2012, il fatturato generato dalla vendita di altri prodotti, comprendente anche i proventi derivanti da AmBisome® (amfotericina B liposomiale per iniezione) e Cayston® (aztreonam soluzione per inalazione), ammonta a 112,0 milioni USD a fronte di un importo di 102,4 milioni di dollari registrato nel primo trimestre del 2011.
Royalties, contratti e altre entrate
Le entrate da royalties, contratti e altre entrate provenienti da collaborazioni si sono assestate ai 74,1 milioni USD nel primo trimestre del 2012, con un incremento del 19% rispetto ai 62,5 milioni del primo trimestre del 2011 dovuto principalmente all'aumento dei ricavi di altre royalties, tra cui la crescita delle royalties di GlaxoSmithKline Inc. per Volibris ® (ambrisentan) e di Japan Tobacco per Truvada, parzialmente vanificata dalla diminuzione delle royalties di Hoffmann-La Roche Ltd. per Tamiflu.
Ricerca e sviluppo
Le spese sostenute per le attività di ricerca e sviluppo nel primo trimestre del 2012 ammontano a 458,2 milioni USD a fronte dei 254,4 milioni contabilizzati nel primo trimestre del 2011. Le spese per la ricerca e lo sviluppo del primo trimestre del 2012 comprendono anche i 100,1 milioni di USD facenti parte delle spese associate alla retribuzione basata su azioni correlate alle acquisizioni ammontanti a 193,9 milioni di USD. Le spese non GAAP associate alle attività di ricerca e sviluppo per il primo trimestre del 2012, escluse le spese associate alle acquisizioni, alla ristrutturazione e alla retribuzione basata su azioni, sono risultate pari a 331,3 milioni USD a fronte dei 237,5 milioni del primo trimestre del 2011. L’aumento delle spese non GAAP associate alle attività di ricerca e sviluppo è imputabile principalmente all’intensificazione delle attività cliniche, in particolare per le patologie epatiche, e all’incremento delle spese associate al continuo ampliamento del portafoglio di prodotti di Gilead.
Spese di vendita, generali e amministrative
Le spese di vendita, generali e amministrative sostenute nel primo trimestre del 2012 ammontano a 443,1 milioni USD a fronte dei 295,6 milioni contabilizzati nel primo trimestre del 2011. Le spese di vendita, generali e amministrative del primo trimestre del 2012 comprendono anche 93,8 milioni di USD, facenti parte delle spese associate alla retribuzione basata su azioni correlate alle acquisizioni ammontanti a 193,9 milioni di USD. Le spese non GAAP associate alle attività di vendita, generali e amministrative per il primo trimestre del 2012, escluse le spese associate alle acquisizioni, alla ristrutturazione e alla retribuzione basata su azioni, sono risultate pari a 307,7 milioni USD a fronte dei 263,1 milioni del primo trimestre del 2011. L'aumento delle spese non GAAP associate alle attività di ricerca e sviluppo è imputabile principalmente alle maggiori spese necessarie a supporto della continua crescita delle attività di Gilead e all'aumento dell'imposta sui prodotti farmaceutici.
Interessi passivi e altre entrate (costi), netti
Gli interessi passivi per il primo trimestre del 2012 ammontano a 97,3 milioni USD a fronte dei 41,2 milioni contabilizzati nel primo trimestre del 2011. L'aumento è dovuto in primo luogo all'ulteriore debito emesso da Gilead in connessione con l'acquisizione di Pharmasset. Tra le entrate nette di altra natura (costi) relative al primo trimestre del 2012 va inclusa una spesa netta di 34,1 milioni di USD a fronte dei 13,8 milioni di introiti netti del primo trimestre del 2011. La differenza è imputabile principalmente alla perdita di 40,1 milioni USD risultante dalla ristrutturazione del debito del governo greco.
Impatto netto dei tassi di cambio delle valute
L’impatto netto dei tassi di cambio delle valute estere sui ricavi e sull’utile al lordo delle imposte del primo trimestre del 2012 ha generato dei risultati sfavorevoli rispetto al primo trimestre del 2011, pari rispettivamente a 16,4 e 16,2 milioni USD.
Liquidità, equivalenti di cassa e valori mobiliari
Al 31 marzo 2012 Gilead possedeva 1,50 miliardi di dollari in liquidità, equivalenti di cassa e valori mobiliari, a fonte dei 9,96 miliardi di dollari risultanti al 31 dicembre 2011. Questa diminuzione è attribuibile all'acquisizione di Pharmasset. Durante i primi tre mesi del 2012, Gilead ha generato un flusso di cassa operativo pari a 453,0 milioni di USD. I flussi di cassa provenienti dalle attività operative riflettono già l'impatto dei 193,9 milioni USD facenti capo alle spese associate alla retribuzione basata su azioni correlate all'acquisizione e ad altri pagamenti riferibili a Pharmasset, le tempistiche di pagamento dei fornitori correlate all'implementazione del nostro sistema ERP nel quarto trimestre del 2011 e i pagamenti per le principali attività di ricerca e sviluppo.
Altre fatti rilevanti a livello aziendale
A gennaio Gilead ha annunciato l'ingresso in azienda del dottor Roy D. Baynes, PhD, in qualità di vicepresidente senior per la divisione Terapie Oncologiche. Il dr. Baynes dipende da Norbert W. Bischofberger, PhD, vicepresidente esecutivo della divisione Ricerca e Sviluppo nonché direttore scientifico, responsabile delle attività di ricerca e sviluppo di Gilead per i settori oncologico e delle infiammazioni.
Aggiornamento in merito ai prodotti preesistenti e ai prodotti in via di sviluppo
Prodotti antivirali in franchising
A gennaio l’agenzia statunitense Food & Drug Administration (FDA) ha approvato Viread in combinazione con altri agenti antiretrovirali per il trattamento dell’infezione da HIV-1 in pazienti pediatrici di età compresa tra 2 e 12 anni. L’FDA ha approvato un protocollo di tre compresse di Viread a dosaggio ridotto a somministrazione monogiornaliera da 150, 200 e 250 mg per i bambini di età compresa tra 6 e 12 anni. L'agenzia ha inoltre approvato una formulazione orale in polvere di Viread per i bambini di età compresa tra 2 e 5 anni.
Sempre in gennaio, Gilead ha annunciato l’avvio di una sperimentazione clinica di Fase II per la valutazione del GS-7340 per il trattamento dell’infezione da HIV-1 in pazienti adulti mai sottoposti prima al trattamento. Il GS-7340 è un nuovo profarmaco di tenofovir, l’agente attivo presente in Viread. Lo studio di Fase II valuterà il GS-7340 come parte di un regime coformulato monocompressa a somministrazione monogiornaliera, contenente anche l’agente potenziatore sperimentale cobicistat di Gilead, l’inibitore sperimentale dell’integrasi elvitegravir ed Emtriva. Il regime monocompressa contenente GS-7340 viene messo a confronto con il regime Quad a singola compressa di Gilead, contenente Viread, Emtriva, elvitegravir e cobicistat. Il regime Quad è attualmente sottoposto a revisione ai fini del rilascio dell’autorizzazione alla commercializzazione da parte degli organi normativi competenti negli Stati Uniti e in Europa.
A febbraio, l'FDA ha accettato una domanda supplementare di approvazione per un nuovo farmaco (NDA) di Gilead per il Truvada a somministrazione monogiornaliera per la profilassi pre-esposizione finalizzata alla riduzione del rischio d'infezione da HIV-1 tra gli adulti non infetti. Alla nuova domanda è stata concessa una procedura di valutazione prioritaria di sei mesi con scadenza in data 15 giugno ai sensi del PDUFA (Prescription Drug User Fee Act).
Sempre in febbraio, Gilead ha annunciato che la maggior parte dei pazienti affetti da epatite C di genotipo 1 con una risposta precedente “nulla” a un regime contenente interferone, iscritti allo studio ELECTRON attualmente in corso di svolgimento, ha accusato una recidiva virologica entro la quarta settimana successiva al completamento delle 12 settimane di terapia con GS-7977 in combinazione con ribavirina. I dati in questione sono stati presentati al CROI 2012, la 19° Conferenza sui Retrovirus e le Infezioni Opportunistiche.
In marzo, infine, Gilead ha reso noti i risultati completi dello studio clinico di Fase III a partire dagli studi pivotali 102 e 103, finalizzati alla valutazione dell'efficacia del regime Quad rispetto ad Atripla sugli adulti infetti da HIV-1 mai sottoposti prima a trattamento antiretrovirale. Secondo lo studio 102, il regime Quad non si rivela inferiore ad Atripla dopo 48 settimane di terapia sugli adulti infetti da HIV-1 mai sottoposti prima a trattamento. Lo studio 103 ha dimostrato la non inferiorità del regime Quad rispetto a un regime basato su inibitori della proteasi contenente atazanavir potenziato con ritonavir e Truvada dopo 48 settimane di terapia su pazienti adulti con infezione da HIV-1 mai sottoposti prima al trattamento. Entrambi i set di dati sono stati presentati al CROI 2012.
Teleconferenza
Alle ore 17.00 di oggi del fuso orario della costa orientale degli Stati Uniti, la direzione di Gilead terrà una teleconferenza e un webcast simultaneo per discutere i risultati registrati nel primo trimestre del 2012 e fornire un aggiornamento sull’andamento generale della società. Per accedere al webcast in diretta tramite internet, collegarsi al sito web della società all’indirizzo www.gilead.com 15 minuti prima dell'inizio della teleconferenza, per essere sicuri di disporre del tempo sufficiente per l'eventuale scaricamento del software necessario per l'ascolto del webcast. In alternativa, per partecipare alla teleconferenza contattare il numero 1-800-320-2978 (dagli Stati Uniti) o il numero 1-617-614-4923 (da tutti gli altri Paesi) e digitare il codice di accesso 47712406.
Una registrazione del webcast sarà archiviata nel sito web della società per un anno, mentre una registrazione telefonica sarà disponibile da circa due ore dopo il termine della teleconferenza fino al 29 aprile 2012. Per accedere alla registrazione telefonica, comporre il numero +1-888-286-8010 (dagli Stati Uniti) o il numero 1-617-801-6888 (da tutti gli altri paesi) e digitare il codice di accesso 71835738.
Informazioni su Gilead
Gilead Sciences è un’azienda biofarmaceutica impegnata nella scoperta, nello sviluppo e nella commercializzazione di terapie innovative in aree della medicina in cui sussistono lacune da colmare. La missione della società consiste nel promuovere l’avanzamento delle cure dei pazienti affetti da malattie potenzialmente letali in tutto il mondo. Gilead, la cui sede generale è ubicata a Foster City, California, opera nell’America del Nord, in Europa e nella regione Asia-Pacifico.
Dati finanziari non GAAP
Gilead ha presentato determinati dati finanziari sia ai sensi dei principi contabili generalmente accettati (GAAP) che su base non GAAP per quanto concerne il primo trimestre del 2011 e del 2012. Secondo il parere dei vertici aziendali, i dati non GAAP di cui sopra sono utili agli investitori, se considerati congiuntamente con le relazioni finanziarie su base GAAP di Gilead, in quanto i vertici aziendali utilizzano tali dati internamente per scopi di pianificazione finanziaria, operativa e di bilancio preventivo. I dati non GAAP non vengono elaborati sulla base di un insieme completo di regole contabili e vanno pertanto usati esclusivamente come dati integrativi ai fini della comprensione dei risultati di gestione di Gilead contabilizzati ai sensi dei principi contabili generalmente accettati (GGAP) negli Stati Uniti. Nella tabella a pagina 7 è riportata una conciliazione tra i dati finanziari GAAP e i dati finanziari non GAAP.
Dichiarazioni di previsione
Le dichiarazioni contenute nel presente comunicato stampa, non aventi natura storica, costituiscono dichiarazioni di previsione secondo il significato attribuito a tale espressione dalla legge statunitense Private Securities Litigation Reform Act del 1995. Gilead comunica ai lettori che siffatti enunciati comportano una serie di rischi e incertezze in considerazione dei quali i risultati effettivi potrebbero differire in maniera sostanziale. Tra i suddetti rischi e incertezze compaiono: la capacità di Gilead di sostenere la crescita dei ricavi derivati dalla vendita dei prodotti in franchising per terapie antivirali, cardiovascolari e respiratorie; la variabilità imprevedibile delle royalties per Tamiflu e il forte nesso tra detta entrata da royalties e la fornitura e la pianificazione antipandemica a livello globale; la disponibilità di coperture per programmi statali di assistenza farmaceutica (ADAP) e la relativa capacità di acquisto a livelli che supportino il numero di pazienti che fanno affidamento su siffatti programmi; i livelli di inventario dei distributori all’ingrosso e dei rivenditori al dettaglio che potrebbero causare fluttuazioni negli utili di Gilead; la capacità di Gilead di presentazione di domande di approvazione di nuovi farmaci per nuovi prodotti candidati entro i tempi attualmente previsti, compresi il GS-7977 per il trattamento dell'epatite C; la capacità di Gilead di ottenimento tempestivo delle approvazioni da parte degli enti normativi competenti per prodotti nuovi o preesistenti, compresi il regime Quad e Truvada per la profilassi pre-esposizione ai fini della riduzione del rischio di infezione da HIV; la capacità di Gilead di una commercializzazione efficace dei propri prodotti, compresi Complera/Eviplera e Viread per uso pediatrico; la capacità di Gilead di uno sviluppo efficace dei propri prodotti in franchising per terapie respiratorie, cardiovascolari e oncologiche; il rischio che i dati relativi alla sicurezza e all’efficacia derivati da studi clinici possano non giustificare l’ulteriore sviluppo di prodotti candidati di Gilead, compreso il GS-7340 per il trattamento dell'infezione da HIV-1; la possibilità di adozione di ulteriori misure di austerità nei paesi europei, che potrebbero determinare un aumento dello sconto richiesto per i prodotti di Gilead; le fluttuazioni dei tassi di cambio delle valute estere rispetto al dollaro statunitense, che potrebbero influire negativamente sui futuri ricavi e sull’utile al lordo delle imposte di Gilead; la capacità di Gilead di un ulteriore sviluppo del portafoglio di prodotti di Pharmasset o dello sviluppo di un regime antivirale completamente orale per il trattamento del virus dell’epatite C (HCV); gli effetti dell’acquisizione di Pharmasset sulle relazioni con i dipendenti e il rischio che le sinergie e i benefici attesi non si concretizzino; e altri rischi identificati nelle relazioni depositate da Gilead a scadenza periodica presso la Commissione per i Titoli e gli Scambi degli Stati Uniti. Le valutazioni e le stime elaborate da Gilead influiscono inoltre sugli importi dichiarati relativamente ad attività, passività, ricavi e spese e sulla divulgazione dei medesimi. Gilead basa le proprie stime su esperienze passate e numerosi altri presupposti specifici per settore e d’altra natura ritenuti ragionevoli considerate le circostanze, i cui risultati costituiscono la base per la formulazione delle valutazioni relative al valore di riporto di attività e passività che non sono prontamente identificabili per mezzo di altre fonti. I risultati effettivi potrebbero discostarsi in misura significativa dalle suddette stime. Si esortano i lettori a considerare le dichiarazioni che includono i verbi potere e altri verbi coniugati nei modi condizionale e futuro, nonché termini quali “ritenere” “stimare”, “prevedere”, “potenziale”, “aspettarsi”, “pianificare”, “anticipare” “avere l’intenzione di”, “continuare”, “predire”, “inteso a”, “obiettivo” o i rispettivi contrari o altre espressioni assimilabili come incerte e di carattere previsionale. Gilead invita i lettori a consultare, oltre ai comunicati stampa, la sua relazione annuale contenuta nel Modulo 10-K riferito all’esercizio terminato il 31 dicembre 2011 e altri documenti di rendicontazione depositati successivamente presso la Commissione per i Titoli e gli Scambi. Gilead si rifà alle disposizioni di Safe Harbor di cui alla legge statunitense Private Securities Litigation Reform Act del 1995 per quanto attiene alle dichiarazioni di carattere previsionale. Tutte le dichiarazioni di previsione sono basate sulle informazioni attualmente a disposizione di Gilead, la quale non si assume alcun obbligo riguardo all’aggiornamento di tali dichiarazioni.
Truvada, Viread, Hepsera, Complera, Eviplera, Emtriva, AmBisome, Letairis, Cayston, Ranexa e Volibris sono
marchi commerciali registrati di Gilead Sciences, Inc.
Atripla è un marchio commerciale registrato di Bristol-Myers Squibb & Gilead Sciences, LLC.
Tamiflu è un marchio commerciale registrato di F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Per ulteriori informazioni su Gilead Sciences, Inc., visitare il sito
www.gilead.com oppure
contattare la divisione Affari Pubblici di Gilead al numero 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).
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GILEAD SCIENCES. INC. CONTI ECONOMICI CONSOLIDATI IN FORMA ABBREVIATA (non sottoposti a revisione) (importi espressi in migliaia salvo che per gli importi per azione) |
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Trimestre terminato il | |||||||
| 31 marzo | ||||||||
| 2012 | 2011 | |||||||
| Ricavi: | ||||||||
| Vendita di prodotti | $ | 2.208.342 | $ | 1.863.578 | ||||
| Ricavi da royalties, contratti e altre entrate | 74.107 | 62.516 | ||||||
| Ricavi totali | 2.282.449 | 1.926.094 | ||||||
| Costi e spese: | ||||||||
| Costo dei beni venduti | 580.931 | 474.111 | ||||||
| Ricerca e Sviluppo | 458.211 | 254.446 | ||||||
| Spese di vendita, generali e amministrative | 443.121 | 295.568 | ||||||
| Spese e costi totali | 1.482.263 | 1.024.125 | ||||||
| Reddito generato dalle operazioni | 800.186 | 901.969 | ||||||
| Interessi passivi | (97.270 | ) | (41.216 | ) | ||||
| Altre entrate (costi), nette | (34.085 | ) | 13.832 | |||||
| Reddito al lordo dell’accantonamento per le imposte sul reddito d’esercizio | 668.831 | 874.585 | ||||||
| Accantonamento per le imposte sul reddito d’esercizio | 231.300 | 227.282 | ||||||
| Reddito netto | 437.531 | 647.303 | ||||||
| Perdita netta attribuibile a compartecipazioni non di maggioranza | 4.425 | 3.838 | ||||||
| Reddito netto attribuibile a Gilead | $ | 441.956 | $ | 651.141 | ||||
| Reddito netto per azione attribuibile agli azionisti ordinari di Gilead - di base | $ | 0,58 | $ | 0,82 | ||||
| Reddito netto per azione attribuibile agli azionisti ordinari di Gilead - diluito | $ | 0,57 | $ | 0,80 | ||||
| Numero di azioni usate nei calcoli per azione - di base | 756.286 | 796.115 | ||||||
| Numero di azioni usate nei calcoli per azione - diluite | 777.388 | 811.857 | ||||||
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GILEAD SCIENCES. INC. RICONCILIAZIONE TRA I DATI FINANZIARI GAAP E NON GAAP (non sottoposta a revisione) (importi espressi in migliaia salvo che per i valori percentuali e gli importi per azione) |
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| Trimestre terminato il | ||||||||
| 31 marzo | ||||||||
| 2012 | 2011 | |||||||
| Riconciliazione del costo dei beni venduti: | ||||||||
| Costo GAAP dei beni venduti | $ | 580.931 | $ | 474.111 | ||||
| Spese associate alla retribuzione basata su azioni | (2.101 | ) | (2.644 | ) | ||||
| Ammortamento associato ad acquisizioni delle immobilizzazioni immateriali acquistate | (15.836 | ) | (17.407 | ) | ||||
| Costo non GAAP dei beni venduti | $ | 562.994 | $ | 454.060 | ||||
| Riconciliazione del margine lordo sulla vendita dei prodotti: | ||||||||
| Margine lordo sulla vendita dei prodotti GAAP | 73,7 | % | 74,6 |
% |
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| Spese associate alla retribuzione basata su azioni | 0,1 | % | 0,1 | % | ||||
| Ammortamento associato ad acquisizioni delle immobilizzazioni immateriali acquistate | 0,7 | % | 0,9 | % | ||||
| Margine lordo sulla vendita dei prodotti non GAAP(1) | 74,5 | % | 75,7 | % | ||||
| Riconciliazione delle spese associate alle attività di ricerca e sviluppo: | ||||||||
| Spese associate alle attività di ricerca e sviluppo GAAP | $ | 458.211 | $ | 254.446 | ||||
| Spese associate alla retribuzione basata su azioni | (118.623 | ) | (16.720 | ) | ||||
| Spese associate alla ristrutturazione | (5.514 | ) | 213 | |||||
| Costi associati a transazioni annesse ad acquisizioni | — | (446 | ) | |||||
| Rivalutazione dei compensi contingenti associati alle acquisizioni | (2.736 | ) | — | |||||
| Spese associate alle attività di ricerca e sviluppo non GAAP | $ | 331.338 | $ | 237.493 | ||||
| Riconciliazione delle spese di vendita, generali e amministrative: | ||||||||
| Spese di vendita, generali e amministrative GAAP | $ | 443.121 | $ | 295.568 | ||||
| Spese associate alla retribuzione basata su azioni | (121.944 | ) | (30.106 | ) | ||||
| Spese associate alla ristrutturazione | (3.156 | ) | (2.019 | ) | ||||
| Costi associati a transazioni annesse ad acquisizioni | (10.280 | ) | (378 | ) | ||||
| Spese di vendita, generali e amministrative non GAAP | $ | 307.741 | $ | 263.065 | ||||
| Riconciliazione del margine d’esercizio: | ||||||||
| Margine d’esercizio GAAP | 35,1 | % | 46,8 | % | ||||
| Spese associate alla retribuzione basata su azioni | 10,6 | % | 2,6 | % | ||||
| Spese associate alla ristrutturazione | 0,4 | % | 0,1 | % | ||||
| Costi associati a transazioni annesse ad acquisizioni | 0,5 | % | 0,0 | % | ||||
| Ammortamento associato ad acquisizioni delle immobilizzazioni immateriali acquistate | 0,7 | % | 0,9 | % | ||||
| Rivalutazione dei compensi contingenti associati alle acquisizioni | 0,1 | % | — | |||||
| Margine d'esercizio non GAAP(1) | 47,3 | % | 50,4 | % | ||||
| Riconciliazione degli interessi passivi: | ||||||||
| Interessi passivi GAAP | $ | (97.270 | ) | $ | (41.216 | ) | ||
| Costi associati a transazioni annesse ad acquisizioni | 7.333 | — | ||||||
| Interessi passivi non GAAP | $ | (89.937 | ) | $ | (41.216 | ) | ||
| Riconciliazione del reddito netto attribuibile a Gilead: | ||||||||
| Reddito netto GAAP attribuibile a Gilead, al netto delle imposte | $ | 441.956 | $ | 651.141 | ||||
| Spese associate alla retribuzione basata su azioni | 229.604 | 36.614 | ||||||
| Spese associate alla ristrutturazione | 6.346 | 1.337 | ||||||
| Costi associati a transazioni annesse ad acquisizioni | 12.891 | 824 | ||||||
| Ammortamento associato ad acquisizioni delle immobilizzazioni immateriali acquistate | 11.590 | 12.883 | ||||||
| Rivalutazione dei compensi contingenti associati alle acquisizioni | 2.002 | — | ||||||
| Reddito netto attribuibile a Gilead non GAAP, al netto delle imposte | $ | 704.389 | $ | 702.799 | ||||
| Riconciliazione del rendimento diluito per azione: | ||||||||
| Rendimento diluito per azione GAAP | $ | 0,57 | $ | 0,80 | ||||
| Spese associate alla retribuzione basata su azioni | 0,30 | 0,05 | ||||||
| Spese associate alla ristrutturazione | 0,01 | — | ||||||
| Costi associati a transazioni annesse ad acquisizioni | 0,02 | 0,00 | ||||||
| Ammortamento associato ad acquisizioni delle immobilizzazioni immateriali acquistate | 0,01 | 0,02 | ||||||
| Rivalutazione dei compensi contingenti associati alle acquisizioni | 0,00 | — | ||||||
| Rendimento diluito per azione non GAAP(1) | $ | 0,91 | $ | 0,87 | ||||
| Numero di azioni usate nei calcoli per la riconciliazione del rendimento per azione (diluito): | ||||||||
| Numero di azioni GAAP usate per il calcolo per azione (diluito) | 777.388 | 811.857 | ||||||
| Impatto sulle azioni dell’attuale direttiva relativa alla retribuzione basata su azioni | (2.038 | ) | (2.030 | ) | ||||
| Numero di azioni non GAAP usate nel calcolo per azione (diluito) | 775.350 | 809.827 | ||||||
| Riepilogo degli adeguamenti non GAAP: | ||||||||
| Adeguamenti del costo dei beni venduti | $ | 17.937 | $ | 20.051 | ||||
| Adeguamenti delle spese associate alle attività di ricerca e sviluppo | 126.873 | 16.953 | ||||||
| Adeguamenti delle spese di vendita, generali e amministrative | 135.380 | 32.503 | ||||||
| Adeguamenti degli interessi passivi | 7.333 | — | ||||||
| Adeguamenti non GAAP totali al lordo delle imposte | 287.523 | 69.507 | ||||||
| Effetto delle imposte sul reddito | (25.090 | ) | (17.849 | ) | ||||
| Adeguamenti non GAAP totali al netto delle imposte | $ | 262.433 | $ | 51.658 | ||||
| Nota: | ||||||||
| (1) la somma degli importi potrebbe non corrispondere esattamente alla somma effettiva per via degli arrotondamenti | ||||||||
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GILEAD SCIENCES. INC. BILANCIO CONSOLIDATO IN FORMA ABBREVIATA (in migliaia) |
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| 31 marzo | 31 dicembre | |||||||
| 2012 | 2011 | |||||||
| (non sottoposto a revisione) | (Nota 1) | |||||||
| Liquidità, equivalenti di cassa e valori mobiliari | $ | 1.500.110 | $ | 9.963.972 | ||||
| Conto debitori, netto | 2.163.659 | 1.951.167 | ||||||
| Inventari | 1.418.033 | 1.389.983 | ||||||
| Beni immobili, impianti e attrezzature, netto | 782.867 | 774.406 | ||||||
| Immobilizzazioni immateriali, netto | 11.767.027 | 1.062.864 | ||||||
| Goodwill (Avviamento) | 1.078.919 | 1.004.102 | ||||||
| Altre attività | 1.239.771 | 1.156.640 | ||||||
| Attività totali | $ | 19.950.386 | $ | 17.303.134 | ||||
| Passività correnti | $ | 4.187.904 | $ | 2.514.790 | ||||
| Passività a lungo termine | 8.398.398 | 7.920.995 | ||||||
| Patrimonio netto (Nota 2) | 7.364.084 | 6.867.349 | ||||||
| Passivi e patrimonio netto totali | $ | 19.950.386 | $ | 17.303.134 | ||||
| Note: |
| (1) Dati ricavati dai resoconti finanziari consolidati sottoposti a revisione alla data del 31 dicembre 2011. |
| (2) Al 31 marzo 2012, il numero di azioni ordinarie emesse e in circolazione ammontava a 758.190. |
|
GILEAD SCIENCES. INC. RIEPILOGO VENDITA PRODOTTI (non sottoposto a revisione) (in migliaia) |
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| Trimestre terminato il | |||||||
| 31 marzo | |||||||
| 2012 | 2011 | ||||||
| Prodotti antivirali: | |||||||
| Atripla – Stati Uniti | $ | 562.044 | $ | 462.767 | |||
| Atripla – Europa | 270.696 | 253.057 | |||||
| Atripla – Altri paesi | 54.856 | 28.688 | |||||
| 887.596 | 744.512 | ||||||
| Truvada – Stati Uniti | 373.326 | 320.113 | |||||
| Truvada – Europa | 321.876 | 299.156 | |||||
| Truvada – Altri paesi | 63.061 | 53.842 | |||||
| 758.263 | 673.111 | ||||||
| Viread – Stati Uniti | 81.656 | 72.480 | |||||
| Viread – Europa | 84.885 | 76.012 | |||||
| Viread – Altri paesi | 25.152 | 19.903 | |||||
| 191.693 | 168.395 | ||||||
| Complera/Eviplera – Stati Uniti | 48.639 | — | |||||
| Complera/Eviplera – Europa | 3.267 | — | |||||
| Complera/Eviplera – Altri paesi | 274 | — | |||||
| 52.180 | — | ||||||
| Hepsera – Stati Uniti | 12.809 | 13.874 | |||||
| Hepsera – Europa | 13.965 | 21.488 | |||||
| Hepsera – Altri paesi | 2.523 | 2.734 | |||||
| 29.297 | 38.096 | ||||||
| Emtriva – Stati Uniti | 4.093 | 3.902 | |||||
| Emtriva – Europa | 1.811 | 1.685 | |||||
| Emtriva – Altri paesi | 873 | 989 | |||||
| 6.777 | 6.576 | ||||||
| Totale prodotti antivirali – Stati Uniti | 1.082.567 | 873.136 | |||||
| Totale prodotti antivirali – Europa | 696.500 | 651.141 | |||||
| Totale prodotti antivirali – Altri paesi | 146.739 | 106.156 | |||||
| 1.925.806 | 1.630.690 | ||||||
| AmBisome | 84.764 | 78.506 | |||||
| Letairis | 87.288 | 62.174 | |||||
| Ranexa | 83.201 | 68.293 | |||||
| Altri prodotti | 27.283 | 23.915 | |||||
| 282.536 | 232.888 | ||||||
| Fatturato totale | $ | 2.208.342 | $ | 1.863.578 | |||
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Media
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