MedDay annuncia che il suo studio pivotale di fase 3 di MD1003 in pazienti affetti da sclerosi multipla progressiva ha raggiunto l'endpoint primario

MedDay, una società di biotecnologia incentrata sul trattamento di disturbi del sistema nervoso, ha annunciato oggi che l'endpoint primario è stato raggiunto nel suo studio clinico pivotale MS-SPI. MS-SPI ha esaminato l'efficacia e la sicurezza di MD1003, una biotina di grado farmaceutico altamente concentrata, somministrata a una dose di 300 mg/die, nel trattamento della sclerosi multipla progressiva.

L'endpoint primario per lo studio è stato definito come la proporzione di pazienti che sono migliorati a 9 mesi, con conferma a 12 mesi.

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