Dal primo studio su soggetti umani sullo stent coronarico COBRA PzF™ emergono risultati promettenti, tra cui la doppia terapia antipiastrinica di durata ridotta...

CeloNova BioSciences, Inc. ha annunciato in data odierna i risultati positivi derivati dalla prima sperimentazione clinica su soggetti umani (First-in-Man, FIM) secondo cui il suo sistema di stent coronarico COBRA PzF™ con rivestimento avanzato nanosottile a base di polimero Polyzene®-F costituisce una terapia interventistica di routine sicura ed efficace per il trattamento di pazienti nel mondo reale e di pazienti complessi affetti da cardiopatia.

WASHINGTON, 16/09/2014 (informazione.it - comunicati stampa - salute e benessere)

Dal primo studio su soggetti umani sullo stent coronarico COBRA PzF™ emergono risultati promettenti, tra cui la doppia terapia antipiastrinica di durata ridotta pari a 30 giorni e un tasso ridotto di rivascolarizzazione della lesione target pari al 3%

CeloNova BioSciences, Inc. ha annunciato in data odierna i risultati positivi derivati dalla prima sperimentazione clinica su soggetti umani (First-in-Man, FIM) secondo cui il suo sistema di stent coronarico COBRA PzF™ con rivestimento avanzato nanosottile a base di polimero Polyzene^®-F costituisce una terapia interventistica di routine sicura ed efficace per il trattamento di pazienti nel mondo reale e di pazienti complessi affetti da cardiopatia.

I ricercatori hanno discusso i risultati durante un simposio dal vivo intitolato “Nuove terapie disponibili in Germania ma non negli Stati Uniti: p-c-i Live in collaborazione con TCT”.

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