Takeda annuncia l'approvazione dell'FDA statunitensi della domanda supplementare di nuovo farmaco (sNDA) per ICLUSIG ® (ponatinib) nei pazienti adulti con LLA Ph+ di nuova diagnosi
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato la domanda supplementare di nuovo farmaco (sNDA) per ICLUSIG ® (ponatinib) per il trattamento di pazienti adulti con leucemia acuta linfoblastica Philadelphia positiva (LLA Ph+) di nuova diagnosi in combinazione con chemioterapia.
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