Presentati all'ASCO due studi clinici sui benefici delle combinazioni con ABRAXANE® sui pazienti affetti da melanoma non resecabile

Celgene International Sàrl (Nasdaq:CELG) ha oggi annunciato di aver presentato i risultati di due studi non commerciali su ABRAXANE (particelle di paclitaxel legato ad albumina per sospensione iniettabile) e bevacizumab sul melanoma non resecabile nel corso del 2011 American Society of Clinical Oncology Annual Meeting di Chicago (USA).

Nel primo studio, ai pazienti è stato somministrato ABRAXANE (100 mg/m²) nei giorni 1, 8 e 15 e carboplatino (AUC 6 IV) il giorno 1 e bevacizumab (10 mg/kg IV) nei giorni 1 e 15, ciascuno secondo un ciclo di 28 giorni (n=51); oppure temozolomide (200 mg/m²) nei giorni 1-5 e bevacizumab (10 mg/kg IV) nei giorni 1 e 15, secondo un ciclo di 28 giorni (n=42).

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Celgene International Sàrl
Kevin Loth, +41 32 729 86 21
Direttore delle relazioni esterne

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