Zoetis riceve dalla Commissione Europea l’autorizzazione a commercializzare Cytopoint® (lokivetmab)

Il primo anticorpo monoclonale autorizzato per l’uso in medicina veterinaria nell’Unione EuropeaUna sola iniezione di Cytopoint è efficace contro i segni clinici della dermatite atopica nei cani, come il prurito e l’infiammazione, per un periodo di tempo notevole, sino a un meseÈ mirato alla molecola proteica canina interleuchina-31 (cIL-31), che svolge un ruolo essenziale nella stimolazione del prurito nei cani affetti da dermatite atopica, e neutralizza tale citochinaSi unisce a Apoquel® (compresse di oclacitinib) di Zoetis, fornendo ai veterinari la scelta di due trattamenti mirati per i pazienti che soffrono di dermatite atopica
ZAVENTEM, Belgio, (informazione.it - comunicati stampa - salute e benessere)

Zoetis Inc. (NYSE:ZTS) oggi ha annunciato di avere ottenuto dalla Commissione Europea l’autorizzazione a commercializzare Cytopoint (lokivetmab), il primo anticorpo monoclonale (mAb) approvato per l’uso terapeutico nella pratica clinica veterinaria nell’Unione Europea.

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Zoetis riceve dalla Commissione Europea l’autorizzazione a commercializzare Cytopoint® (lokivetmab)

Zoetis has received European Commission marketing authorization for Cytopoint (lokivetmab), the first monoclonal antibody (mAb) therapy approved in the European Union for veterinary use. Photo: Zoetis

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