Il Comitato consultivo della FDA raccomanda l'approvazione della soluzione oftalmica di riboflavina prodotta da Avedro con radiazioni UVA ...

Avedro, Inc., società farmaceutica con sede a Boston specializzata in oftalmologia e produttrice di dispositivi medicali, ha oggi annunciato che in data 24 febbraio 2015 il Comitato consultivo per i prodotti dermatologici e oftalmici e la Commissione per i dispositivi oftalmici del Comitato consultivo per i dispositivi medicali della FDA, l'ente governativo statunitense per gli alimenti e i farmaci, hanno votato a favore dell'approvazione della richiesta di autorizzazione all'immissione in commercio di un nuovo farmaco (NDA) presentata da Avedro per le soluzioni oftalmiche di riboflavina con radiazioni UVA per il cross-linking del collagene corneale nel trattamento delle condizioni generali del cheratocono progressivo o dell'ectasia corneale dopo un intervento di chirurgia refrattiva.

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Avedro, Inc.
David Iannetta, 781-768-3400
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