ERYTECH Pharma annuncia la relazione orale sui dati positivi derivati dallo studio clinico di Fase 2 sulla leucemia linfoblastica acuta

La relazione sarà presentata ad Amsterdam il 17 giugno dal Prof. Dr. Hervé Dombret, dell'Ospedale Saint Louis di Parigi, al XVII Congresso della Società Europea di Ematologia (European Hematology Association).
http://www.businesswire.it/portal/site/it/
LIONE, Francia, (informazione.it - comunicati stampa - salute e benessere)

La relazione sarà presentata ad Amsterdam il 17 giugnodal Prof. Dr. Hervé Dombret, dell'Ospedale Saint Louis di Parigi, al XVII Congresso della Società Europea di Ematologia (European Hematology Association).

Lo studio di Fase 2 è stato condotto su trenta pazienti di 55 anni d'età con leucemia linfoblastica acuta (LAL) di recente diagnosi. Ai pazienti sono state somministrate dosi diverse di asparaginasi incapsulata in eritrociti, in combinazione con la chemioterapia consigliata dal gruppo multicentrico EWALL (European Working Group on Adult ALL). L'asparaginasi è un farmaco fondamentale utilizzato nel trattamento della leucemia linfoblastica acuta, ma le attuali formulazioni non sono raccomandate nella terapia di induzione per questi pazienti più anziani, particolarmente esposti ai rischi di tossicità.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Copyright Business Wire 2012

Referente per la stampa
ALIZE RP
Caroline Carmagnol, +33 142 688 643 / +33 664 189 959
caroline@alizerp.com

Permalink: http://www.businesswire.com/news/home/20120617005018/it

Facebook Twitter GooglePlus Pinterest Linkedin Tumblr
Per maggiori informazioni
Ufficio Stampa
 Business Wire (Leggi tutti i comunicati)
40 East 52nd Street, 14th Floor
10022 New York Stati Uniti
Congresso Società Europea di Cardiologia, Parigi  -  – Parigi, Francia – I nuovi dati emersi dall’analisi di due sottogruppi dello studio clinico RE-LY® evidenziano che dabigatran etexilato 150 mg, assunto due volte al giorno, riduce notevolmente il rischio di ictus da fibrillazione atriale (FA) rispetto a warfarin ben controllato, indipendentemente dal…
Eisai presenterà il nuovo studio clinico su Zonegran(R) in occasione del Congresso Internazionale sull'Epilessia  -  Lo studio randomizzato, multicentrico, in doppio cieco ha confrontato l'efficacia e la sicurezza della somministrazione unica giornaliera di zonisamide con la somministrazione due volte al giorno a rilascio controllato di carbamazepina…
ERYTECH Pharma completa l'arruolamento di pazienti per la sua sperimentazione clinica di fase I nel cancro pancreatico ERYTECH Pharma completa l'arruolamento di pazienti per la sua sperimentazione clinica di fase I nel cancro pancreatico  -  La prima sperimentazione clinica che utilizza Graspa® su un tumore solido. Buon profilo di sicurezza per Graspa® nei pazienti sottoposti a terapia di ultima linea. Grande passo avanti nell'utilizzo del suo principale…
Il trattamento per l'anemia falciforme di ERYTECH Pharma riceve l'opinione positiva per la designazione di farmaco orfano dall'agenzia europea per i medicinali Il trattamento per l'anemia falciforme di ERYTECH Pharma riceve l'opinione positiva per la designazione di farmaco orfano dall'agenzia europea per i medicinali  -  ERYTECH Pharma, società biofarmaceutica francese impegnata nello sviluppo di prodotti oncologici orfani e per la cura delle malattie rare, ha annunciato che il comitato per i medicinali…
Studio di fase I per la valutazione dell'azacitidina come potenziale terapia orale per pazienti con leucemia mieloide acuta Studio di fase I per la valutazione dell'azacitidina come potenziale terapia orale per pazienti con leucemia mieloide acuta  -  Celgene International Sàrl, società affiliata di Celgene Corporation (NASDAQ:CELG), ha annunciato i risultati di uno studio multicentrico di fase I in cui sono stati analizzati programmi di dosaggi multipli di azacitidina…
Loading....