Mundipharma e Vectura annunciano i piani per la nuova formulazione dell'inalatore predosato pressurizzato (pMDI) di flutiform ® (fluticasone propionato/formoterolo fumarato) come impegno per la riduzione dell'impronta di carbonio del prodotto

Solo per i media medici e del settore Le due aziende hanno sottoscritto un accordo di collaborazione per proseguire le attività di sviluppo dell'integrazione di un propellente ecologico nella formulazione di flutiform ® (fluticasone propionato/formoterolo fumarato), utilizzato negli inalatori predosati pressurizzati (pMDI). . L'obiettivo è raggiungere un prodotto a emissioni quasi zero con un impatto notevolmente inferiore per il riscaldamento globale, in linea con il regolamento dell'Unione europea sui gas fluorurati a effetto serra. 1 . Sono già state adottate misure per ridurre il livello di propellente e il prodotto presenta attualmente un'impronta di carbonio minore rispetto a quella al momento del lancio iniziale. 2 .
CAMBRIDGE, Inghilterra, (informazione.it - comunicati stampa - scienza e tecnologia)

Mundipharma e Vectura proseguiranno ora nello sviluppo della riformulazione di flutiform®(fluticasone propionato/formoterolo fumarato) come risultato di una collaborazione di lunga data, e pianificheranno attività di sviluppo su scala di laboratorio.

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Liana Del Medico
Vicepresidente globale comunicazioni e affari aziendali, Mundipharma
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Lesley Ferguson White
Responsabile della comunicazione, Vectura Fertin Pharma
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Gurjit Chahal
Direttore senior, Relazioni pubbliche, Makara Health, società di Precision Value & Health
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