Soliris® (eculizumab) approvato dalla FDA per tutti i pazienti affetti da sindrome emolitico uremica (SEU) atipica

Alexion Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALXN) ha oggi annunciato che l'agenzia statunitense per gli alimenti e i medicinali ha approvato l'uso di Soliris^® (eculizumab) per il trattamento di tutti i pazienti pediatrici e adulti colpiti da sindrome emolitico uremica (SEU) atipica. La SEU atipica è una malattia rarissima e con effetti potenzialmente letali che danneggia progressivamente gli organi vitali provocando colpi apoplettici, attacchi cardiaci, malfunzionamenti renali e morte.

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