La Commissione europea accorda una nuova indicazione per Soliris® (eculizumab) per il trattamento dei pazienti affetti da miastenia gravis generalizzata refrattaria (gMG)

Alexion Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ALXN) ha oggi annunciato che la Commissione europea (CE) ha approvato l'estensione dell'indicazione relativa a Soliris® (eculizumab) per includere il trattamento della miastenia gravis generalizzata refrattaria (gMG) nei pazienti adulti positivi agli anticorpi anti-recettore dell'acetilcolina (AChR). Soliris è la prima e unica terapia basata sul complemento approvata nell'Unione europea (UE) per questo sottogruppo ultra-raro di pazienti.^1-4 I pazienti con gMG refrattaria possono presentare difficoltà in azioni quali camminare, parlare, deglutire e respirare normalmente, nonostante l'impiego di terapie attualmente utilizzate per la miastenia generalizzata.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Vedi la versione originale su businesswire.com: http://www.businesswire.com/news/home/20170821005658/it/

Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Media
Arne Naeveke, PhD, 475-230-3774
Direttore esecutivo comunicazioni sui prodotti
oppure
Investitori
Elena Ridloff, direttore finanziario, 475-230-3601
Vicepresidente rapporti con gli investitori
oppure
Catherine Hu, 475-230-3599
Direttore rapporti con gli investitori

Permalink: http://www.businesswire.com/news/home/20170821005658/it