Samsung Bioepis riceve per prima l’approvazione della Commissione Europea per Flixabi®, secondo prodotto biosimilare anti-TNF-α
Comunicato Precedente
Comunicato Successivo
Samsung Bioepis Co., Ltd. ha annunciato in data odierna di aver ottenuto l’approvazione della Commissione Europea (CE) per Flixabi®, una versione biosimilare di Remicade® (infliximab), noto anche come SB2, per il trattamento dell’artrite reumatoide, del morbo di Crohn, della colite ulcerosa, della spondilite anchilosante, dell’artrite psoriasica e della psoriasi.
Questa Smart News Release (Comunicato Notizie Intelligenti) è corredata da contenuti multimediali. Vedi la versione integrale qui: http://www.businesswire.com/news/home/20160530005148/it/
Christopher Hansung Ko, President & CEO of Samsung Bioepis (Photo: Business Wire)
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
Vedi la versione originale su businesswire.com: http://www.businesswire.com/news/home/20160530005148/it/
Copyright Business Wire 2016Samsung Bioepis Co., Ltd.
CONTATTO PER I MEDIA:
Mingi Hyun, +82-32-455-6128
[email protected]
CONTATTO PER GLI INVESTITORI:
Kwang Ryu, +82-32-455-6149
[email protected]
Permalink: http://www.businesswire.com/news/home/20160530005148/it