Aradigm annuncia i risultati salienti derivati da due studi di Fase 3 intesi a valutare Pulmaquin per il trattamento cronico dei pazienti affetti da bronchiectasie non correlate alla fibrosi cistica con infezioni polmonari con...

La società ospiterà la teleconferenza alle 16:30 del fuso orario della costa orientale degli Stati Uniti di oggi.

HAYWARD, California, 01/12/2016 (informazione.it - comunicati stampa - salute e benessere)

Aradigm annuncia i risultati salienti derivati da due studi di Fase 3 intesi a valutare Pulmaquin per il trattamento cronico dei pazienti affetti da bronchiectasie non correlate alla fibrosi cistica con infezioni polmonari con Pseudomonas aeruginosa

Aradigm Corporation (NASDAQ:ARDM) (la "Società")ha annunciato oggi i risultati salienti derivati dalle sue due sperimentazioni cliniche di Fase 3 (ORBIT-3 e ORBIT-4) che valutano la sicurezza e l'efficacia di Pulmaquin®, la formulazione sperimentale brevettata dalla società della ciprofloxacina una volta al giorno per inalazione in pazienti affetti da bronchiectasie non correlate alla fibrosi cistica (non-cystic fibrosis bronchiectasis, "non-CF BE") con infezioni polmonari croniche con Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa).

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