Gilead Sciences annuncia i risultati finanziari registrati nel secondo trimestre dell’esercizio 2011

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha comunicato in data odierna i risultati d’esercizio registrati nel trimestre terminato il 30 giugno 2011. I ricavi totali per il secondo trimestre del 2011 ammontano a 2,14 miliardi di dollari, il che corrisponde a un aumento dell’11 percento rispetto ai ricavi totali di 1,93 miliardi di dollari registrati nel secondo trimestre del 2010. Il reddito netto per il secondo trimestre del 2011 è risultato pari a 746,2 milioni di dollari, ovvero 0,93 $ per azione diluita, rispetto al reddito netto di 712,1 milioni di dollari, o 0,79 $ per azione diluita, dichiarato invece per il secondo trimestre del 2010. Il reddito netto non GAAP per il secondo trimestre del 2011, non comprendente le spese al netto delle imposte associate alle acquisizioni, alla ristrutturazione e alla retribuzione basata su azioni, ammonta a 797,7 milioni di dollari, ovvero 1,00 $ per azione diluita, a confronto con il reddito netto non GAAP di 760,7 milioni di dollari, ovvero 0,85 $ per azione diluita, dichiarato per il secondo trimestre del 2010.

Vendite di prodotti

Nel secondo trimestre del 2011 le vendite di prodotti sono aumentate del 13 percento passando a 2,04 miliardi di dollari dai 1,81 miliardi di dollari dichiarati per il secondo trimestre del 2010. L’incremento del fatturato è stato alimentato in via primaria dalla licenza antivirale Gilead, grazie al forte aumento delle vendite di Atripla^® (efavirenz 600 mg/ emtricitabina 200 mg/ tenofovir disoproxil fumarato 300 mg) e Truvada^® (emtricitabina 200 mg/tenofovir disoproxil fumarato 300 mg).

Licenza di antivirali

Nel secondo trimestre del 2011 le vendite dei prodotti antivirali sono aumentate dell’11 percento, passando a 1,76 miliardi di dollari rispetto a 1,59 miliardi registrati nello stesso trimestre nel 2010.

• Atripla

Nel secondo trimestre del 2011 le vendite di Atripla per il trattamento dell’infezione da HIV si sono assestate sugli 822,0 milioni di dollari, pari a un aumento del 15 per cento rispetto ai 715,8 milioni di dollari del secondo trimestre del 2010, imputabili perlopiù alla crescita del volume di vendita negli Stati Uniti e in Europa.

• Truvada

Nel secondo trimestre del 2011 le vendite di Truvada per il trattamento dell’infezione da HIV sono salite a 711,3 milioni di dollari, pari a un aumento dell’11 per cento rispetto ai 641,7 milioni di dollari del secondo trimestre del 2010, riconducibili in via primaria alla crescita del volume di vendita negli Stati Uniti e in Europa.

• Viread

Nel secondo trimestre del 2011 le vendite di Viread^® (tenofovir disoproxil fumarato) per il trattamento dell’infezione da HIV e dell’epatite B cronica sono state 185,7 milioni di dollari, pari a un aumento del 5 percento rispetto ai 172,6 milioni di dollari del secondo trimestre del 2010, ascrivibili in via primaria alla crescita del volume di vendita negli Stati Uniti e in Europa che è stata parzialmente controbilanciata da un calo delle vendite nell’America Latina.

Letairis

Nel secondo trimestre del 2011 le vendite di Letairis^® (ambrisentan) per il trattamento dell’ipertensione polmonare arteriosa hanno raggiunto 73,6 milioni di dollari, ovvero un aumento del 22 per cento rispetto ai 60,3 milioni di dollari del secondo trimestre del 2010, alimentati in via primaria da una crescita del volume di vendita.

Ranexa

Nel secondo trimestre del 2011 le vendite di Ranexa^® (ranolazina) per il trattamento dell’angina cronica sono salite del 42 percento a 86,1 milioni di dollari dai 60,5 milioni di dollari del secondo trimestre del 2010, grazie principalmente a una crescita del volume di vendita.

Altri prodotti

Le vendite di altri prodotti nel secondo trimestre del 2011 sono risultate pari a 160,9 milioni di dollari a confronto con i 151,6 milioni del secondo trimestre del 2010. Esse comprendono: AmBisome^® (ampotericina B) liposoma per iniezione per il trattamento di infezioni fungine gravi, Hepsera^® (adefovir dipivoxil) per il trattamento dell’epatite B cronica, Emtriva^® (emtricitabina) per il trattamento dell’infezione da HIV e Cayston^® (aztreonam soluzione per inalazione) per il miglioramento dei sintomi respiratori accusati dai pazienti affetti da fibrosi cistica con Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa). L’aumento delle vendite di altri prodotti è da ricondursi in via primaria all’incremento del volume di vendita di AmBisome in Europa e nell’America Latina e di Cayston negli Stati Uniti. Nel secondo trimestre del 2011 le vendite di Cayston sono salite a 21,5 milioni di dollari dai 10,5 milioni registrati nello stesso trimestre nel 2010.

Royalties, contratti e altre entrate

Royalties, contratti e le altre entrate da collaborazioni registrati nel secondo trimestre del 2011 ammontano a 97,7 milioni di dollari, pari a un calo del 19 per cento rispetto ai 121,2 milioni contabilizzati nel secondo trimestre del 2010. Tale riduzione è stata causata da un calo delle royalties per Tamiflu percepite da F. Hoffmann-La Roche Ltd nel secondo trimestre del 2011 e pari a 50,6 milioni di dollari, a confronto con 83,8 milioni registrati nel secondo trimestre del 2010 in conseguenza del declino delle iniziative di pianificazione contro le pandemie a livello mondiale.

Ricerca e sviluppo

Le spese sostenute per le attività di ricerca e sviluppo nel secondo trimestre del 2011 ammontano a 282,4 milioni di dollari, a confronto con i 231,1 milioni del secondo trimestre del 2010. Le spese non GAAP per le attività di ricerca e sviluppo per il secondo trimestre del 2011, non comprendenti le spese associate alle acquisizioni, alla ristrutturazione e alla retribuzione basata su azioni, ammontano a 262,6 milioni di dollari, rispetto ai 207,4 milioni registrati nel secondo trimestre del 2010. L’aumento delle spese non GAAP associate alle attività di ricerca e sviluppo è da imputarsi in via primaria all’intensificazione delle attività cliniche e all’aumento delle spese associate alle acquisizioni, alle collaborazioni e alla crescita continua delle attività di Gilead.

Spese di vendita, generali e amministrative

Le spese di vendita, generali e amministrative sostenute nel secondo trimestre del 2011 ammontano a 304,3 milioni di dollari, a confronto con i 248,0 milioni del secondo trimestre del 2010. Le spese di vendita, generali e amministrative non GAAP per il secondo trimestre del 2011, da cui sono escluse le spese associate alle acquisizioni, alla ristrutturazione e alla retribuzione basata su azioni, ammontano a 276,4 milioni di dollari, rispetto ai 223,5 milioni registrati nel secondo trimestre del 2010. L’aumento delle spese di vendita, generali e amministrative non GAAP è da attribuirsi in via primaria all’impatto esercitato dall’imposta sui consumi gravante sulle case farmaceutiche in conseguenza della riforma sanitaria negli Stati Uniti e alle maggiori spese associate alla crescita continua delle attività di Gilead.

Impatto netto dei tassi di cambio delle valute

L’impatto netto dei tassi di cambio delle divise estere sui ricavi e sull’utile al lordo delle imposte del secondo trimestre del 2011, inclusi i ricavi e le spese generati al di fuori degli Stati Uniti, ha prodotto risultati favorevoli a confronto con il secondo trimestre del 2010, pari a rispettivamente 27,3 e 9,7 milioni di dollari.

Liquidità, equivalenti di cassa e valori mobiliari

Al 30 giugno 2011 Gilead possedeva 5,50 miliardi di dollari in liquidità, equivalenti di cassa e valori mobili, a confronto con i 5,32 miliardi di dollari risultanti al 31 dicembre 2010. Gilead ha generato 1,76 miliardi di dollari in flusso di cassa operativo nel primo semestre del 2011, di cui 943,3 milioni sono stati generati nel secondo trimestre del 2011.

Notizie aziendali salienti

In aprile Gilead ha annunciato la nomina di Muzammil M. Mansuri (PhD) a Vicepresidente senior delle divisioni Strategia di ricerca e sviluppo e Sviluppo aziendale.

In maggio Gilead ha annunciato la proroga di cinque anni del proprio sostegno finanziario a favore del Centro di ricerca Gilead Sciences presso l’Istituto di Chimica Organica e Biochimica (Institute of Organic Chemistry and Biochemistry, IOCB) dell’Accademia di Scienze della Repubblica Ceca. Gilead donerà all’IOCB 1,15 milioni di dollari all’anno da destinare al finanziamento delle operazioni e delle ricerche continuative del centro di ricerca. Gilead gode di diritto di precedenza per l’acquisizione in licenza di qualsiasi eventuale invenzione derivata dai programmi scientifici e dalle attività di scoperta di farmaci del centro di ricerca.

In conformità al programma aziendale per il riacquisto di azioni da 5,00 miliardi di dollari autorizzato nel maggio del 2010, Gilead ha riacquistato approssimativamente 4,29 miliardi in azioni ordinarie fino al 30 giugno 2011. Il valore complessivo delle operazioni di acquisto effettuate nel secondo trimestre del 2011 ammonta a 723,9 milioni di dollari in azioni ordinarie.

Aggiornamento in merito ai prodotti preesistenti e ai prodotti in via di sviluppo

Licenza di antivirali

In giugno Gilead ha annunciato il perfezionamento di un contratto di licenza con Tibotec Pharmaceuticals (Tibotec) per lo sviluppo e la commercializzazione di una nuova terapia antiretrovirale combinata a dosaggio fisso contenente l’agente sperimentale cobicistat di Gilead e l’inibitore della proteasi Prezista^® (darunavir) di Tibotec. Le due società sono inoltre in trattativa per stabilire i termini per lo sviluppo e la commercializzazione di un futuro regime monocompressa a base di Prezista, con Emtriva (emtricitabina), gli agenti sperimentali GS 7340 e cobicistat. Il perfezionamento del contratto per lo sviluppo del regime combinato a dosaggio fisso a base di cobicistat e Prezista è vincolato alla sottoscrizione del contratto per lo sviluppo del regime monocompressa a base di Emtriva, GS 7340, cobicistat e Prezista.

Licenza in ambito respiratorio

In aprile Gilead e MicroDose Therapeutx (MicroDose) hanno annunciato la stipula di un contratto di collaborazione e licenza esclusiva di respiro internazionale per lo sviluppo e la commercializzazione di MDT-637, l’antivirale inibitore della fusione a piccole molecole per inalazione di MicroDose per il trattamento del virus respiratorio sinciziale.

Teleconferenza

Alle ore 17.00 del fuso orario della costa orientale degli Stati Uniti di quest’oggi, l’alta dirigenza di Gilead terrà una teleconferenza e un webcast simultaneo per discutere i risultati registrati dalla società nel secondo trimestre del 2011 e per fornire un aggiornamento sull’andamento generale della società. Per accedere al Webcast in diretta tramite internet, collegarsi al sito Web della società all’indirizzo www.gilead.com 15 minuti prima dell'inizio della teleconferenza per accertarsi di disporre del tempo sufficiente per l'eventuale scaricamento di software necessario per l'ascolto del webcast. Alla teleconferenza si può inoltre accedere telefonicamente componendo il numero +1-800-299-7089 (Stati Uniti) o il numero +1-617-801-9714 (internazionale) e il codice di accesso per il partecipante 36874698.

Una registrazione del webcast verrà archiviata nel sito Web della società per un anno e sarà inoltre disponibile una registrazione telefonica da circa due ore dopo il termine della teleconferenza fino al 29 luglio 2011. Per accedere alla registrazione telefonica, chiamare il numero +1-888-286-8010 (Stati Uniti) o il numero 1-617-801-6888 (internazionale) e comporre il codice di accesso per il partecipante 45716316.

Informazioni di carattere generale su Gilead

Gilead Sciences è un’impresa biofarmaceutica impegnata nella scoperta. nello sviluppo e nella commercializzazione di terapie innovative in campi in cui sussistono problemi medici da risolvere. La missione di Gilead consiste nel promuovere l’avanzamento delle cure di pazienti affetti da malattie potenzialmente fatali in tutto il mondo. Gilead, la cui sede generale è ubicata in California, a Foster City, opera nel Nord America. in Europa e nella regione Asia Pacifico.

Dati finanziari non GAAP

Gilead ha presentato taluni dati finanziari sia conformi ai principi contabili generalmente accettati (GAAP) che non conformi per quanto concerne il trimestre e il semestre terminati il 30 giugno 2011 e 2010. Secondo il parere dei vertici aziendali, i dati non GAAP di cui sopra sono utili agli investitori, considerati unitamente alle relazioni finanziarie conformi ai GAAP di Gilead, in quanto i vertici aziendali impiegano tali dati internamente per scopi di pianificazione finanziaria, operativa e di bilancio preventivo. I dati non GAAP non vengono elaborati in conformità ad un insieme completo di regole contabili e vanno pertanto usati esclusivamente quali dati integrativi ai fini della comprensione dei risultati di gestione di Gilead contabilizzati ai sensi dei principi contabili generalmente accettati negli Stati Uniti. Nella tabella a pagina 6 è riportata una conciliazione tra i dati finanziari GAAP e i dati finanziari non GAAP.

Dichiarazioni di previsione

Le dichiarazioni contenute nel presente comunicato stampa, non aventi natura storica, costituiscono “enunciati di previsione” secondo il significato attribuito a tale espressione dalla legge statunitense Private Securities Litigation Reform Act del 1995. Gilead comunica ai lettori che siffatti enunciati comportano una serie di rischi e incertezze in considerazione dei quali i risultati effettivi potrebbero discostarsene in maniera sostanziale. Tra i suddetti rischi e incertezze compaiono: La capacità da parte di Gilead di concretizzare i risultati attesi per l’intero esercizio 2011, compresa la possibilità che le sue stime per l’intero esercizio 2011 possano essere revisionate in una data successiva; la capacità di Gilead di sostenere la crescita dei ricavi derivati dalle licenze per terapie antivirali, cardiovascolari e respiratorie; la variabilità imprevedibile delle royalties per Tamiflu e il forte nesso tra detta entrata da royalties e l’offerta e pianificazione antipandemica a livello globale; la disponibilità di fondi per i programmi statali di assistenza farmaceutica per l’AIDS e la relativa capacità di acquisto a livelli che supportino il numero di pazienti che fanno affidamento su siffatti programmi; i livelli di inventario dei distributori all’ingrosso e dei rivenditori al dettaglio che potrebbero causare delle fluttuazioni degli utili di Gilead; la capacità di Gilead di presentazione di domande di approvazione di nuovi farmaci per nuovi candidati di prodotti entro i tempi previsti al momento; la capacità di Gilead di ottenere tempestivamente (o comunque di ottenere) le approvazioni da parte degli enti normativi competenti per prodotti nuovi o preesistenti, compresi cobicistat e GS 7340; la capacità di Gilead di commercializzazione efficace dei suoi prodotti; la capacità di Gilead di sviluppo efficace dei suoi prodotti in licenza per terapie respiratorie, cardiovascolari e oncologiche; i dati relativi alla sicurezza e all’efficacia derivati da studi clinici potrebbero non giustificare l’ulteriore sviluppo di candidati di prodotti di Gilead, compresi gli studi clinici per la valutazione di cobicistat e GS 7340; l’avvio e il completamento di sperimentazioni cliniche potrebbero richiedere più tempo o costare più del previsto, compresi gli studi clinici per la valutazione di cobicistat e GS 7340; la possibilità di adozione di ulteriori misure di austerità in paesi europei che potrebbe determinare un aumento dello sconto richiesto per i prodotti di Gilead; fluttuazioni delle valute estere rispetto al dollaro statunitense che potrebbero influire negativamente sui ricavi e sull’utile al lordo delle imposte futuri di Gilead; la capacità di Gilead di completare l’attuale programma per il riacquisto di azioni da 5,0 miliardi di dollari e l'avvio di acquisti ai sensi del programma aggiuntivo per il riacquisto di azioni da 5 miliardi di dollari a causa di variazioni del prezzo delle sue azioni e di cambiamenti a carico della situazione della società o delle condizioni di mercato; il rischio che il finanziamento del centro di ricerca di Gilead presso l’IOCB non conduca alla scoperta di potenziali candidati di prodotti; il rischio che Gilead non sottoscriva un accordo per lo sviluppo del regime monocompressa a base di Emtriva, GS 7340, cobicistat e Prezista e quindi che le parti interessate non sviluppino il regime combinato a dosaggio fisso a base di cobicistat e Prezista; il rischio che lo sviluppo e la commercializzazione di cobicistat e Prezista non vadano a buon fine; il rischio che la collaborazione con MicroDose non conduca alla commercializzazione di MDT-637; e altri rischi identificati nelle relazioni depositate da Gilead a scadenza periodica presso l’ente statunitense Securities and Exchange Commission. Inoltre le valutazioni e le stime elaborate da Gilead influiscono sugli importi dichiarati relativamente ad attività, passività, ricavi e spese e la divulgazione dei medesimi. Gilead basa le proprie stime su esperienze passate e altri vari presupposti specifici per settore e d’altra natura che essa ritiene essere ragionevoli considerate le circostanze, i cui risultati costituiscono la base per la formulazione delle valutazioni relative al valore di riporto di attività e passività che non sono prontamente identificabili per mezzo di altre fonti. I risultati effettivi potrebbero discostarsi in misura significativa dalle suddette stime. Si esortano i lettori a considerare le dichiarazioni includenti il verbo potere ed altri verbi coniugati nei modi condizionale e futuro e termini quali “ritenere” “stimare”, “prevedere”, “potenziale”, “aspettarsi”, “pianificare”, “anticipare” “avere l’intenzione di”, “continuare”, “predire”, “essere inteso a”, “obiettivo” o i rispettivi contrari o altre espressioni assimilabili quali dichiarazioni di natura incerta e di carattere previsionale. Gilead invita i lettori a consultare la sua Relazione annuale contenuta nel Modulo 10-K riferito all’esercizio terminato il 31 dicembre 2010 e altri documenti di rendicontazione depositati successivamente presso la Securities and Exchange Commission e i comunicati stampa. Gilead si rifà alle disposizioni di Safe Harbor di cui alla legge statunitense Private Securities Litigation Reform Act del 1995 per quanto attiene alle dichiarazioni di carattere previsionale. Tutte le dichiarazioni di previsione sono basate sulle informazioni attualmente possedute da Gilead e Gilead non si assume alcun obbligo rispetto all'aggiornamento delle suddette dichiarazioni di previsione.

{ut} Truvada, Viread, Hepsera, Emtriva, AmBisome, Letairis, Cayston e Ranexa sono marchi commerciali registrati di Gilead Sciences, Inc.

Atripla è un marchio commerciale registrato di Bristol-Myers Squibb e Gilead Sciences, LLC.

Tamiflu è un marchio commerciale registrato di F. Hoffmann-La Roche Ltd.

Prezista è un marchio commerciale registrato di Tibotec. Inc.

Per ulteriori informazioni sul conto di Gilead Sciences, Inc.,si invita a visitare il sito Web all’indirizzo www.gilead.com o a chiamare il reparto di Gilead Affari pubblici al numero +1-800-445-3235.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Gilead Sciences, Inc.
Investitori
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Media
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