Il gruppo ha ottenuto l'autorizzazione ad avviare in Italia la sperimentazione clinica di fase I/II first in man con il proprio CAR-T CD44v6 per il...
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L'azienda di biotecnologie ottiene l’autorizzazione dall'Agenzia del farmaco alla sperimentazione clinica di fase I/II con cellule CAR-T CD44v6
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(Teleborsa) - MolMed riceve dall'AIFA l’autorizzazione alla sperimentazione clinica di fase I/II di una cura per il trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta e mieloma multiplo
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Sì dell'Aifa per l'avvio di uno studio clinico con un nuovo prodotto a base di cellule CAR-T, sia su adulti che bambini. Lo studio riguarderà diversi centri, due in Italia
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Consulenza small cap, bond, certificates, analisi fondamentale. Informazioni per operare in Borsa su strumenti tradizionali o su Etf, Etc o titoli di Stato.
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MolMed comunica di aver ottenuto da AIFA l autorizzazione ad avviare in Italia la sperimentazione clinica di fase I II first in man con il proprio CAR-T CD44v6 per il tra
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Teleborsa. finanza. MolMed annuncia autorizzazione a sperimentazione cura per leucemia.
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MolMed chiude il 2018 con risultati in miglioramento e perdite in discesa. L’anno scorso i ricavi della società di biotecnologie sono arrivati a quota 28,5 milioni, in salita del 23,7% rispetto ai 23 milioni del 2017. Il risultato operativo è stato negativo per 3,9 milioni di euro, in miglioramento…
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