L’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio per la terapia anti-HCV (epatite C) completamente orale e priva di interferone messa a punto dall’azienda AbbVie. Lo ha annunciato la stessa multinazionale con un comunicato. L’autorizzazione, spiega la nota, è...
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Il Comitato Europeo per i Medicinali ad Uso Umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i medicinali ha adottato un parere favorevole raccomandando l'approvazione di pembrolizumab, la terapia anti-PD-1, per il trattamento del melanoma avanzato (non ...
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(AGI) - Roma, 22 mag. - MSD ha annunciato oggi che il Comitato Europeo per i Medicinali ad Uso Umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i medicinali (EMA) ha adottato un parere favorevole raccomandando l'approvazione di pembrolizumab, la terapia ...
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