Disconovità autunnali ed invernali…"

Milano. Il caldo di questi giorni non deve trarre in inganno perché in autunno e in inverno sono previsti in uscita alcuni dischi importanti che dovrebbero far riprendere fiato all’industria discografica italiana. Ecco un primo quadro delle più importanti uscite…Continua a leggere → Leggi

Il Ministero della Salute ha approvato i nuovi Lea che integrano il testo organizzativo diffuso nel 2011. Dalle malattie rare alla maternità, ecco tutte le novità in materia di agevolazioni. 28 Luglio 2016 in questo articolo si parla di. agevolazioni ... Leggi

Presentato MonitoRARE il 2° Rapporto sulla condizione delle persone con Malattia Rara in Italia a cura di Uniamo. Focus sugli Screening Neonatali Allargati, i Farmaci Orfani e la legge sul “Dopo di Noi” insieme agli attesi nuovi LEA. “Dare Voce ai ... Leggi

Rapporto “MonitoRare” della Fondazione Uniamo, che individua i malati rari tra lo 0,75% e l'1,1% della popolazione. Nel raffronto con l'Europa emerge un contesto italiano positivo sul fronte della ricerca, dei laboratori clinici e degli screening ... Leggi

E' questo il primo aspetto che emerge dal rapporto "MonitoRare" sulla condizione della persona con malattia rara in Italia presentato ieri, 26 luglio, a Roma dalla Fondazione Uniamo onlus, federazione di 20 associazioni che si occupano di malattie rare. Leggi

Anche in questo campo il nostro Paese si conferma disegnato “a macchia di leopardo”: screening neonatali non obbligatori, Centri di competenza, Registri regionali non hanno ancora una diffusione omogenea sul territorio. Ma i passi avanti non mancano ... Leggi

... ( Regioni.it 2990 - 26/07/2016) Presentato alla Camera dei deputati il Rapporto "MonitoRare" elaborato dalla Federazione Italiana Malattie Rare UNIAMO. Il dato emerge dal secondo Rapporto sulla condizione delle persone con malattie rare in Italia. Leggi

Il testo istituisce speciali commissioni, di cui fa parte anche un medico competente, per fornire una valutazione dei limiti lavorativi della persona con malattia rara. Elaborato dalla Federazione Italiana Malattie Rare UNIAMO, il rapporto stima tra i ... Leggi

Dal rapporto a cui hanno partecipato esperti e medici, è emerso che, al giorno d'oggi, nel nostro paese accade sempre più spesso che le persone che soffrono di patologie rare debbano attendere almeno 6 o 7 anni per ottenere una diagnosi precisa sulla ... Leggi

L'importanza di questa legge, commenta Binetti, prima firmataria anche della legge sull'autismo, "è che parte dal presupposto che la malattia non esaurisce l'individualità della persona, per questo bisogna far leva sulle capacità che questi pazienti ... Leggi

Il rapporto e' una fotografia aggiornata su dati, organizzazione socio-sanitaria, associazioni, screening neo-natale, farmaci orfani e registri delle malattie rare, progetto realizzato in collaborazione con Assobiotec - Associazione Nazionale per lo ... Leggi

Elaborato dalla Federazione Italiana Malattie Rare UNIAMO, il rapporto stima tra i 450.000 e i 670.000, pari a poco meno dell'1% della popolazione, il numero complessivo di persone che ne sono affette. A fare da contraltare a questi aspetti positivi ... Leggi

Il raffronto con il livello europeo mostra un quadro abbastanza positivo del contesto italiano in materia di malattie rare, seppure, a volte, con evidenti differenze fra i territori soprattutto sul versante assistenziale. Si passa poi ad analizzare ... Leggi

Rapporto MonitoRare. Sono 160 gli studi clinici autorizzati. Screening neo-natale: dal 2016 copertura in tutte le regioni ma solo per ipotiroidismo congenito, fenilchetonuria e fibrosi cistica. Percorsi assistenziali solo in metà delle regioni. Farmaci ... Leggi

mamma bimbo Il secondo rapporto MonitoRare, presentato ieri alla Camera, evidenzia una situazione critica che riguarda i neonati. Solo il 43% dei nuovi nati in Italia accede agli screening estesi a oltre una quarantina di malattie metaboliche genetiche ... Leggi

Cresce l'utilizzo e la spesa per i farmaci orfani destinati alle malattie rare, aumentano gli studi clinici su terapie per la loro cura, ma solo dieci regioni hanno recepito il Piano Nazionale specifico, approvato nel 2014 dalla Conferenza Stato ... Leggi

È stata presentata a Roma in questi giorni la seconda edizione della relazione sulle patologie rare in Italia: parliamo del Rapporto che prende il nome di MonitoRare, e che tiene in considerazione le condizioni delle persone che, nel Belpaese, soffrono ... Leggi

Per le malattie rare vi è troppa attesa per le diagnosi che possono arrivare anche 6 o 7 anni dopo. I pazienti chiedono formazione per medici e più screening. In occasione della seconda edizione presentata a Roma alla Camera dei Deputati di MonitoRare, ... Leggi

... ( Regioni.it 2990 - 26/07/2016) Presentato alla Camera dei deputati il Rapporto "MonitoRare" elaborato dalla Federazione Italiana Malattie Rare UNIAMO. Questo quanto spiegato dal presidente Uniamo Fimr onlus-Rare Disease Italy Nicola Spinelli ... Leggi

In Italia il numero complessivo di persone affette da malattia rara sia stimato tra i 450 mila e i 670 mila, con una prevalenza tra lo 0,75% e l'1,1% della popolazione; ma i malati rari potrebbero essere molti di più, se consideriamo che i Registri ... Leggi

Cresce l'utilizzo e la spesa per i farmaci orfani destinati alle malattie rare, aumentano gli studi clinici su terapie per la loro cura, ma solo dieci regioni hanno recepito il Piano Nazionale specifico, approvato nel 2014 dalla Conferenza Stato ... Leggi

Sono almeno 450.000 le persone affette da malattie rare, un gran numero di persone che non cresce ma che comunque preoccupa e non poco. Le malattie rare non sconvolgono soltanto la vita delle persone affette ma anche quelle di chi è malato; il numero ... Leggi

Inoltre, si evidenzia il percorso dell'Italia sulle malattie rare, sia a livello nazionale che regionale, confrontandolo con la realtà europea. ( Regioni.it 2990 - 26/07/2016) Presentato alla Camera dei deputati il Rapporto "MonitoRare" elaborato dalla ... Leggi

Il numero di persone affette da malattie rare in Italia è pari a 450mila, ovvero l'1% della popolazione italiana. Malattie rare. In Italia ne è affetta una persona su 100. Sono oltre 450mila i pazienti affetti da patologie rare, un numero che anche se ... Leggi

E' stato presentato stamattina alla Camera dei deputati il Secondo rapporto sulla condizione delle persone con malattie rare in Italia. Dopo un'analisi preliminare dell'evoluzione nel nostro Paese delle politiche sanitarie, e il problema dell ... Leggi

Sono oltre 450.000 le persone affette da malattie rare, un numero che non cresce, ma che spaventa comunque e sconvolge tante vite, non solo quelle di chi è malato. I dati sono chiari. Aumentano le malattie rare in Italia. O meglio… cresce sempre più ... Leggi

alle disuguaglianze nell'accesso a diagnosi precoce e terapie. Presentata una proposta di legge per favorire l'inserimento lavorativo. di Maria Giovanna Faiella. di. MI INTERESSA. gli argomenti. MI INTERESSA. A-A+. (Getty Images). shadow. totale voti ... Leggi

Rapporto “MonitoRare” della Fondazione Uniamo, che individua i malati rari tra lo 0,75% e l'1,1% della popolazione. Nel raffronto con l'Europa emerge un contesto italiano positivo sul fronte della ricerca, dei laboratori clinici e degli screening ... Leggi

Presentato alla Camera il secondo rapporto MonitoRare della Federazione Uniamo. Mancano ancora dati precisi, ma si stima che in Italia siano da 450mila a 670mila le persone con malattie rare. di Redazione Aboutpharma Online 26 luglio 2016. malattie- ... Leggi

“E' un momento difficile per il mondo, e i problemi dei pazienti con malattie rare tendono un po' ad andare nell'ombra quando si vede tutto quello che ci minaccia”. Lo ha detto Terkel Andersen, presidente di Eurordis, durante la presentazione del ... Leggi