Covid: anticorpo monoclonale autorizzato da Aifa dopo lo studio coordinato a Verona dalla prof

La determinazione è stata pubblicata in data martedì 2 agosto 2022 sulla Gazzetta Ufficiale e produce effetti a partire da mercoledì 3 agosto 2022

È quanto si legge in una nota ufficiale dell'Agenzia italliana del farmaco che poi specifica: «Finora il medicinale era disponibile solo per la profilassi pre-esposizione in soggetti ad alto rischio».

Evusheld è stato pertanto «inserito nell’elenco dei farmaci erogabili a carico del Sistema sanitario nazionale ai sensi della legge 648/96». (VeronaSera)

La notizia riportata su altre testate

Con questo … Finora il medicinale era disponibile solo per la profilassi pre-esposizione in soggetti ad alto rischio. (Agenzia askanews)

Evusheld è stato pertanto inserito nell’elenco dei farmaci erogabili a carico del SSN ai sensi della legge 648/96. Roma, 2 agosto 2022 – La Commissione Tecnico Scientifica (CTS) di AIFA ha autorizzato l’utilizzo dell’anticorpo monoclonale Evusheld (tixagevimab e cilgavimab) nel trattamento precoce di soggetti con infezione da SARS-CoV-2 a rischio di una forma grave di Covid-19. (insalutenews)

Fino a questo momento il medicinale era disponibile solo per la profilassi pre-esposizione in soggetti ad alto rischio. La Commissione Tecnico Scientifica (CTS) di AIFA ha autorizzato l'utilizzo dell'anticorpo monoclonale Evusheld (tixagevimab e cilgavimab) nel trattamento precoce di soggetti con infezione da SARS-CoV-2 a rischio di una forma grave di COVID-19. (MeteoWeb)

Servirà a trattare l’infezione nei primi stadi (la Repubblica)