Pillola anti Covid: la Merck chiede alla Fda una autorizzazione di emergenza
Stampa. La società farmaceutica americana Merck ha chiesto alla Food and Drug Administration (Fda) di approvare, attraverso un’autorizzazione di emergenza, l’uso del farmaco molnupiravir, la cosiddetta “pillola Merck”, che si candida ad essere il primo antivirale da prendere per bocca contro il Covid-19.
Se la Fda dovesse dare il via libera, questo farmaco, sviluppato da Merck & Co insieme alla Ridgeback Biotherapeutics, rappresenterebbe uno sviluppo importante nella lotta contro la pandemia e permetterebbe di ridurre le forme gravi della malattia
Lo ha annunciato – come riporta il sito web tg24. (Salernonotizie.it)
La notizia riportata su altre testate
Se la Fda dovesse dare il via libera, sarebbe la prima pillola orale antivirale contro il Covid-19 a essere messa in commercio. «Oggi abbiamo presentato una domanda di autorizzazione all’uso di emergenza alla statunitense Fda per il nostro trattamento antivirale orale per Covid-19», scrive Merck nel comunicato (Open)
"La ricerca innovativa di Acceleron ha prodotto un entusiasmante candidato in fase avanzata che integra e rafforza il nostro portafoglio e la nostra pipeline cardiovascolare". Nel frattempo, Merck conta di aumentare in modo rilevante la produzione della sua pillola anti-Covid 19 il prossimo anno alla luce dell'aumento della domanda da parte dei governi. (Milano Finanza)
In attesa del responso della Food and Drug Administration, la Merck ha già avviato la produzione del farmaco: prevede di "produrre 10 milioni di cicli di trattamento entro la fine del 2021" Lo ha annunciato l'azienda statunitense in una nota . (Sky Tg24 )
Così buoni che le società farmaceutica Merck e Ridgeback (che producono il molnupiravir) hanno deciso di sospendere la sperimentazione e di chiedere alla Food and Drug Administration, l’ente americano che autorizza i farmaci, a dare il via libera per l’uso emergenziale. (Corriere della Sera)
Molnupiravir viene proposto per il trattamento di Covid-19 da lieve a moderato negli adulti a rischio di progressione verso forme gravi e ricovero. La presentazione della richiesta negli Stati Uniti si basa sui risultati positivi di un'analisi intermedia pianificata relativa allo studio clinico di fase 3 Move-Out. (Tiscali Notizie)
Tutti gli altri metodi approvati dalla Fda contro il Covid-19 richiedono una iniezione o una flebo. Pillola anti-Covid: Merck chiede autorizzazione a Fda. Condividi. La casa farmaceutica Merck ha presentato richiesta di autorizzazione ai regolatori Usa per l'utilizzo di emergenza della sua pillola anti-Covid 19. (Rai News)
