Covid, vaccino Johnson & Johnson: l’EMA avvia valutazione per la dose di richiamo

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MeteoWeb. L’Agenzia europea del farmaco ha avviato la valutazione della domanda presentata da Johnson & Johnson per l’uso di una dose di richiamo del suo vaccino anti-Covid sviluppato dalla divisione farmaceutica Janssen, da somministrare almeno 2 mesi dopo la prima dose a persone di età pari o superiore a 18 anni.

L’EMA spiega che “il Comitato per i medicinali a uso umano Chmp effettuerà una valutazione accelerata dei dati presentati dalla società“. (Meteo Web)

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I dati comprendono i risultati di oltre 14 mila adulti che hanno ricevuto una seconda dose di vaccino Covid-19 Janssen o placebo due mesi dopo la dose iniziale Il comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Ema effettuerà una valutazione accelerata dei dati presentati dalla società che commercializza il vaccino. (Roccarainola.net)

L'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha avviato la valutazione della domanda presentata da Johnson & Johnson per l'uso di una dose di richiamo delJanssen, da somministrare almeno due mesi dopo la prima dose a persone di età pari o superiore a 18 anni. (Farmacista33)

Ema valuta dose di richiamo con Janssen (J&J). Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Ema condurrà una valutazione accelerata dei dati presentati dall’azienda che commercializza il vaccino. (Quotidiano Sanità)

nov232021. Covid-19. L'Ema tende a precisare che "le campagne di vaccinazione nell'Ue, compreso l'uso di dosi di richiamo, rimangono prerogativa dei gruppi consultivi tecnici nazionali sull'immunizzazione che guidano le campagne di vaccinazione in ciascuno Stato membro dell'Ue (Farmacista33)

Il Chmp, il Comitato Ue per i medicinali per uso umano, “effettuerà una valutazione accelerata dei dati presentati dalla società statunitense”. Dopo un’attenta e costante farmaco-sorveglianza, il Cts e l’Aifa hanno stabilito che il vaccino Janssen, che garantisce una risposta immunitaria fino ad 8 mesi, è raccomandato per i soggetti over 60. (Redazione AriaMediterranea)

Un esito della valutazione è previsto entro poche settimane, secondo l’EMA “a meno che non siano necessarie informazioni supplementari”. (EuNews)