#RAREDISEASE [28.02] Giornata delle Malattie Rare al Policlinico di Milano | News
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— di Redazione Un incontro fra specialisti e associazioni per confrontarsi sul miglioramento dei servizi e sull’importanza della collaborazione fra medici e pazienti Una malattia si definisce rara quando si manifesta almeno in 5 casi su 10.000 persone. Convivere con una malattia rara è difficile e spesso anche avere una diagnosi precoce e una terapia adeguata non è sempre così semplice. Ecco perché il Policlinico di Milano dispone di un team altamente formato, costituito da specialisti che si occupano di oltre 350 Malattie Rare e che lavorano in sinergia all’interno dei più importanti network europei. (Policlinico di Milano)
La notizia riportata su altri media
“La ricerca sulle malattie rare non si è mai fermata negli ultimi anni. Sono stati approfonditi vari aspetti in questo ambito: non solo la ricerca di base per la definizione dei meccanismi patogenetici delle malattie rare e lo sviluppo dei farmaci, ma anche la quella relativa all'organizzazione dei sistemi sanitari, sulla presa in carico delle persone con malattie rare, soprattutto di coloro che hanno più difficoltà di accesso al sistema sanitario e che sono, quindi, più svantaggiati”. (Il Sole 24 ORE)
Roma, 27 gen. (Agenzia askanews)
Così Marcello Gemmato, sottosegretario alla Salute, intervendo alla presentazione – al ministero della Salute - della campagna #UNIAMOleforze per la Giornata delle Malattie rare promossa dalla Federazione italiana malattie rare con l'adesione dei ministeri di Salute, Università e Ricerca, Iss, Aifa, Cnr e Fondazione Telethon. (Adnkronos)

Attese di una diagnosi, di una cura, di una speranza. Cosa significa convivere con una malattia rara? Per oltre due milioni di persone in Italia – e per le loro famiglie – significa affrontare ogni giorno un percorso difficile, fatto di incertezze e di attese. (la Repubblica)
«Il governo è vicino alle persone con malattie rare». (Secolo d'Italia)
Oltre 60 eventi per tutto il mese, fino alla Giornata Mondiale del 28 febbraio, per focalizzare l’attenzione sulle malattie rare e i bisogni dei malati, più di 2 milioni di persone in Italia. Gemmato: “Italia prima in Europa per approccio, presa in carico e cura dei pazienti affetti da malattie rare ma ancora troppe disparità territoriali”. (Quotidiano Sanità)