Vaccino, anche Johnson&Johnson avrà una dose 'booster'. Arriva l'ok della Fda

leggo.it ECONOMIA

The Janssen COVID-19 Vaccine has not been approved/licensed by the FDA

The @US_FDA Advisory Committee voted unanimously to recommend the FDA grant Emergency Use Authorization for a #booster dose of the Johnson & Johnson #COVID19 #vaccine.

A comunicarlo è stata la stessa J&J, ieri, via Twitter.

L'ok arriva dagli esperti Fda (Food and Drug Administration, USA) per i vaccini e i prodotti biologici correlati che hanno votato all'unanimità per raccomandare un'autorizzazione all'uso d'emergenza di una dose booster del vaccino anti-Covid della statunitense Johnson&Johnson. (leggo.it)

Se ne è parlato anche su altre testate

Lo ha riportato oggi il Wall Street Journal, citando fonti a conoscenza della questione. REUTERS/Dado Ruvic. (Reuters) - La Food and Drug Administration (Fda) degli Stati Uniti ha rinviato la decisione sull'autorizzazione alla somministrazione del vaccino Moderna agli adolescenti, per valutare se il vaccino possa comportare un maggiore rischio di infiammazione cardiaca. (Investing.com)

Rodi “Questa settimana”. “Penso che questo sia molto vantaggioso per coloro che sono stati vaccinati da J&J. Il dottor Anthony Fassi ha detto domenica al comitato consultivo della FDA Booster consigliati per il vaccino one-shot di Johnson & Johnson Crede che avrebbe sempre dovuto essere una regola delle due dosi. (Napoli Calcio Mania)

Questi tre gruppi sono stati divisi ciascuno in tre nuovi gruppi ai quali è stato somministrato uno dei vaccini disponibili come richiamo Gli esperti lo hanno approvato per coloro che hanno oltre 18 anni. (La Stampa)

Attualmente la Svizzera sta concedendo una dose supplementare di vaccino alle persone il cui sistema immunitario non è abbastanza forte da poter offrire una protezione sufficiente contro il virus. Non appena approveranno la terza dose, la raccomanderemo (laRegione)

Gli esperti esortano i vaccinatori di Johnson & Johnson a fare un’iniezione di richiamo subito dopo che un nuovo studio ha mostrato un calo della sua efficacia durante la rivolta della variante Delta. Il Dr. (http://www.calciomercatot8.com/)

Secondo gli esperti, riferisce il ‘Washington Post’, il richiamo del vaccino monodose sviluppato da Janssen può essere somministrato alla popolazione over 18 una volta trascorsi almeno 2 mesi dalla prima dose. (Padova News)

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