L’Agenzia europea preposta al controllo dei farmaci raccomanda l’approvazione di Imraldi® (adalimumab) di Samsung Bioepis
Samsung Bioepis Co., Ltd. ha annunciato oggi che il CHMP dell’EMA ha adottato parere favorevole in merito a Imraldi®, un candidato biosimilare per Humira®1(adalimumab) per il trattamento dell’artrite reumatoide, dell’artrite idiopatica giovanile, della spondiloartrite assiale, dell’artrite psoriasica, della psoriasi, della psoriasi a placche in pazienti pediatrici, dell’idradenite suppurativa in adulti e adolescenti, del morbo di Crohn, del morbo di Crohn in pazienti pediatrici, della colite ulcerosa e dell’uveite.
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Samsung Bioepis headquarters in Incheon, Korea. (Photo: Business Wire)
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