ViiV Healthcare presenta all'Agenzia europea per i medicinali una richiesta normativa per fostemsavir, l'innovativo inibitore dell'attachment in corso di sperimentazione, nel trattamento dell'HIV in pazienti adulti con poche opzioni...

ViiV Healthcare presenta all'Agenzia europea per i medicinali una richiesta normativa per fostemsavir, l'innovativo inibitore dell'attachment in corso di sperimentazione, nel trattamento dell'HIV in pazienti adulti con poche opzioni terapeutiche disponibili

ViiV Healthcare, azienda globale specializzata nell'HIV a maggioranza GSK, in partecipazione con Pfizer Inc. e Shionogi Limited, ha reso noto oggi di aver presentato all'Agenzia europea per i medicinali (EMA) una richiesta di autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) per fostemsavir, un innovativo inibitore sperimentale dell'attachment nel trattamento dell'infezione da HIV-1. La richiesta mira a ottenere l'approvazione per fostemsavir, in combinazione con altri antiretrovirali, nel trattamento di adulti affetti da infezione HIV-1 multiresistente ai medicinali per i quali non è possibile approntare un regime antivirale soppressivo a causa di resistenza, intolleranza o considerazioni di sicurezza.

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