mAbxience e Biosidus firmano un accordo CDMO per la produzione di Agalsidase Beta per il trattamento della malattia di Fabry

Questo accordo segna un'importante pietra miliare sia per mAbxience, sia per Biosidus, visto che rappresenta un progresso strategico nelle proprie rispettive aree di competenza. Inoltre, mAbxience rafforza la propria posizione nel settore CDMO, dimostrando la sua capacità di collaborare nello sviluppo e produzione di trattamenti complessi e ad alto valore. Per Biosidus, questo accordo significa il raggiungimento di un importante obiettivo lungo il proprio percorso per aumentare l'impatto che può avere sul settore farmaceutico globale. Infatti, l'azienda dispone della prima molecola biosimilare per il trattamento di una malattia rara sviluppata in America Latina e nei mercati emergenti, rafforzando il proprio impegno per l'innovazione e l'accesso a trattamenti di alta qualità a prezzi convenienti grazie a un solido partner industriale come mAbxience.

L' accordo rinforza la visione di entrambe le aziende di diventare leader del settore biofarmaceutico, unendo le competenze tecniche e le capacità produttive di mAbxience con l'innovazione e il focus sui pazienti di Biosidus. Da questo sforzo congiunto ci si aspetta un importante impatto sulle vite dei pazienti affetti dalla malattia di Fabry, fornendo accesso a trattamenti essenziali in Argentina e di conseguenza in altri paesi del mondo.

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