Satralizumab di Chugai ha ottenuto dalla FDA la designazione di terapia innovativa per la neuromielite ottica e i disturbi dello spettro della neuromielite ottica

Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha annunciato in data odierna che l’ente statunitense preposto al controllo dei farmaci e degli alimenti (Food and Drug Administration, FDA) ha concesso la designazione di terapia innovativa al satralizumab, l’anticorpo umanizzato riciclante di Chugai attivo contro il recettore dell’interleuchina-6 (IL-6), un farmaco sperimentale per il trattamento della neuromielite ottica (neuromyelitis optica, NMO) e dei disturbi dello spettro della neuromielite ottica (neuromyelitis optica spectrum disorders, NMOSD).

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