Knopp Biosciences e l'Università di Leicester annunciano un aggiornamento relativo allo studio clinico di fase 2 previsto per il dexpramipexole in somministrazione orale per i casi di asma eosinofilo grave
Knopp Biosciences LLC e l'Università di Leicester hanno annunciato oggi il calendario, i dettagli e i criteri di eleggibilità dello studio clinico di fase 2 pianificato per la valutazione del candidato farmaco dexpramipexole, in somministrazione orale, per la riduzione di eosinofili nei pazienti affetti da asma eosinofilico grave; lo studio sta rispettando la tempistica per iniziare nella prima metà del 2020.
Lo studio, della durata di 52 settimane, randomizzato, a doppio cieco, placebo controllato valuterà se il dexpramipexole è associato a una riduzione delle esacerbazioni dell'asma.
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