La Commissione europea estende la licenza per ZYTIGA® più prednisone/prednisolone di Janssen per includere i pazienti affetti da tumori prostatici in uno stadio più precoce

La terapia con somministrazione unica giornaliera per via orale di ZYTIGA® (abiraterone acetato)® più prednisone/prednisoloneè ora approvata per il trattamento del tumore della prostata metastatico e ad alto rischio sensibile alla terapia ormonale (mHSPC)
BEERSE, Belgio, (informazione.it - comunicati stampa - salute e benessere)

Janssen-Cilag International NV (Janssen) ha oggi annunciato che la Commissione europea (CE) ha concesso l'approvazione per ampliare l'attuale autorizzazione all'immissione in commercio per ZYTIGA® (abiraterone acetato) più prednisone/prednisolone per includere il tumore della prostata metastatico in una fase più precoce rispetto alle indicazioni correnti. L'abiraterone acetato più prednisone/prednisolone può ora essere utilizzato nel trattamento del tumore della prostata metastatico e ad alto rischio sensibile alla terapia ormonale (mHSPC) di nuova diagnosi nei pazienti maschi adulti, in combinazione con la terapia di deprivazione androgenica (ADT).

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