Takeda riceve l'approvazione per HYQVIA ® dalla Commissione europea come terapia di mantenimento nei pazienti con polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP)

HYQVIA [infusione di immunoglobulina al 10% (umana) con ialurodinasi umana ricombinante] è l'unica infusione di immunoglobulina sottocutanea facilitata, il che rende possibile per i pazienti un'opzione di trattamento fino a una volta al mese . La somministrazione a casa o in studio offre ai pazienti affetti da CIDP un'esperienza di trattamento personalizzata . L'approvazione amplia il portafoglio di Takeda di terapie con immunoglobuline differenziate per pazienti affetti da disturbi neuroimmunologici .

OSAKA, Giappone & CAMBRIDGE, Mass., 29/01/2024 (informazione.it - comunicati stampa - scienza e tecnologia)

Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK)ha annunciato oggi che la Commissione europea (CE) ha approvato HYQVIA ^® [infusione di immunoglobulina al 10% (umana) con ialurodinasi umana ricombinante] come terapia di mantenimento nei pazienti con polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP) dopo la stabilizzazione con immunoglobuline per via endovenosa (IVIG).

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