Baxter presenta la domanda di autorizzazione alla commercializzazione in Europa di HyQ, una terapia immunoglobulinica sperimentale per il trattamento di immunodeficienze primarie

Baxter International Inc. ha reso noto oggi di aver presentato al Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per i medicinali la domanda di autorizzazione alla commercializzazione di HyQ. HyQ è la terapia immunoglobulinica (IG) sperimentale di Baxter, somministrata per via sottocutanea e facilitata da ialuronidasi umano ricombinante, agente intensificatore della dispersione e della permeazione, per l'uso in pazienti con immunodeficienze primarie (PI).

"Comprendiamo le difficoltà che devono affrontare i pazienti affetti da immunodeficienze primarie e sappiamo che occorrono loro nuove opzioni in grado di ridurre il gravoso carico associato al trattamento della patologia" ha dichiarato il Professor Hartmut Ehrlich, vicepresidente della divisione Ricerca e sviluppo del segmento BioScience di Baxter.

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