Incyte annuncia la convalida, da parte dell'Agenzia europea per i medicinali, della richiesta di autorizzazione all'immissione in commercio di pemigatinib nel trattamento dei pazienti affetti da colangiocarcinoma

Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato la convalida della richiesta di autorizzazione all'immissione in commercio (MAA) presentata per pemigatinib nel trattamento dei pazienti adulti con colangiocarcinoma localmente avanzato o metastatico, con fusione o riordinamento del ricettore 2 del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR2), recidivante o refrattario dopo almeno una linea di trattamento sistemico. La convalida della MAA da parte dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) conferma che la…

WILMINGTON, Delaware, 07/01/2020 (informazione.it - comunicati stampa - salute e benessere)

"La convalida, da parte dell'EMA, della richiesta di autorizzazione all'immissione in commercio presentata da Incyte dà il via al processo di revisione, mentre puntiamo a portare in Europa la prima terapia mirata per i pazienti affetti da colangiocarcinoma", ha dichiarato il Dott. Peter Langmuir, Group Vice President della divisione Targeted Therapeutics presso Incyte.

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