Il PLEODRUG™ PXT3003 di Pharnext sarà presentato al prossimo summit annuale dedicato ai pazienti organizzato dalla Hereditary Neuropathy Foundation (HNF)
Pharnext SA (FR0011191287 - ALPHA) (Paris:ALPHA), una società biofarmaceutica impegnata in un approccio pionieristico allo sviluppo di terapie innovative basate sulla combinazione e sul riposizionamento di farmaci già noti, ha oggi annunciato la partecipazione al prossimo summit dedicato ai pazienti affetti dalla malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT) e da neuropatia ereditaria con ipersensibilità alla pressione (HNPP), organizzato dalla Hereditary Neuropathy Foundation (HNF), il giorno 3 novembre 2017 a Boston (Stati Uniti). In una sessione poster e nel corso di una sessione orale, Pharnext presenterà un aggiornamento sullo studio clinico di fase 3 attualmente in corso per la valutazione di PXT3003, il suo principale PLEODRUG™ in fase di sviluppo, nel trattamento della malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1A (CMT1A).
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