Chugai presenta i risultati di due importanti studi di fase lll per il suo anticorpo bispecifico HEMLIBRA® al congresso WFH 2018

Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha annunciato oggi che i risultati completi degli studi HAVEN 3 (NCT02847637) e HAVEN 4 (NCT03020160), finalizzati alla valutazione del trattamento per l’emofilia A HEMLIBRA ® [nome generico: emicizumab (ricombinazione genetica)] di Chugai, saranno presentati al congresso mondiale della World Federation of Hemophilia 2018 in programma a Glasgow, in Scozia, dal 20 al 24 maggio.
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Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha annunciato oggi che i risultati completi degli studi HAVEN 3 (NCT02847637) e HAVEN 4 (NCT03020160), finalizzati alla valutazione del trattamento per l’emofilia A HEMLIBRA® [nome generico: emicizumab (ricombinazione genetica)] di Chugai, saranno presentati al congresso mondiale della World Federation of Hemophilia 2018 in programma a Glasgow, in Scozia, dal 20 al 24 maggio.

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Resi noti durante il congresso dell’ISTH i risultati di due importanti studi di fase III sull’anticorpo bispecifico emicizumab di Chugai  -  Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha reso noti i risultati di due studi globali di fase III sull’anticorpo bispecifico emicizumab (ACE910) di Chugai: l’analisi primaria dello studio HAVEN 1…
L’anticorpo bispecifico emicizumab di Chugai raggiunge l’endpoint primario in uno studio di Fase III  -  Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha annunciato oggi che è stato soddisfatto l'endpoint primario per lo studio HAVEN 3 (NCT02847637) di Fase III globale che valuta l'iniezione sottocutanea di emicizumab (ACE910), una volta a settimana e…
Pubblicati online nella rivista New England Journal of Medicine i dati globali di Fase III sull’anticorpo bispecifico “emicizumab” di Chugai in pazienti affetti da emofilia A con inibitori  -  Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha annunciato oggi che i dati derivati dallo studio HAVEN 1 (NCT02622321) sono stati pubblicati nella versione…
HEMLIBRA® di Chugai viene approvato dalla Commissione Europea per il trattamento dell'emofilia A con inibitori  -  Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) ha annunciato oggi che Roche ha ottenuto l'approvazione della Commissione Europea per HEMLIBRA ® (emicizumab) come profilassi di routine per la prevenzione di episodi di emorragici in…
Pubblicati i risultati preclinici dello studio sull'anticorpo bispecifico "ERY974" di Chugai nella rivista Science Translational Medicine  -  Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) ha annunciato oggi che i risultati dello studio preclinico sul proprio anticorpo bispecifico ERY974, una molecola in grado di legarsi simultaneamente a…
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